ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
18 Мая, 17:06
18 Мая, 17:06
56,74 руб
62,96 руб

В США расследуют связь детских смертей с гомеопатическими препаратами для прорезывания зубов

Анастасия Хомутова
14 Октября 2016, 17:32
514
Фото: HEN Family
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) начало широкомасштабное расследование отравлений младенцев, которым давали гомеопатические препараты от боли при прорезывании зубов. Речь идет о 400 случаях за последние шесть лет, включая 10 смертей, написал портал BuzzFeed со ссылкой на официального представителя FDA Линдси Мейер.

Гомеопатические гели и таблетки при прорезывании зубов рекламируются как «натуральное обезболивающее».

Однако сейчас FDA рассматривает свыше 400 случаев возникновения после их применения таких побочных эффектов, как жар, судороги, тошнота, в десяти случаях приведших к смерти детей, пишет BuzzFeed.

В FDA подчеркивают, что связь этих смертей и нежелательных побочных эффектов с гомеопатическими препаратами для прорезывания не доказана, дело находится в стадии расследования.

Первое предупреждение о потенциальной опасности таких препаратов FDA выпустило в 2010 году, когда в гелях для прорезывания зубов фирмы Hylands обнаружилась повышенная концентрация ядовитого растения белладонны.

30 сентября 2016 года FDA опубликовало предупреждение о возможности токсического отравления и призвало родителей при прорезывании зубов использовать стандартные детские болеутоляющие средства либо вовсе воздержаться от приема каких-либо препаратов.

Тогда директор Центра по оценке препаратов FDA доктор Джанет Вудкок сообщила, что прорезывание зубов у детей успешно происходит без использования каких-либо препаратов, а в случае необходимости следует обращаться к специалистам, которые посоветуют безопасную альтернативу гомеопатическим гелям и таблеткам.  

Источник Buzzfeed
Поделиться в соц.сетях
«Протек» инвестирует 2 млрд рублей в новый складской комплекс
Сегодня, 15:23
Сердечно-сосудистые заболевания стали причиной трети смертей по всему миру
Сегодня, 15:00
Аптечная сеть «Вита» выходит в Санкт-Петербург
Сегодня, 14:57
AIPM просит не регистрировать цену на дженерики до окончания патента
Сегодня, 14:22
В Подмосковье врача приговорили к обязательным работам за смерть ребенка
Сегодня, 11:10
Кандидат Трампа стал руководителем Управления по лекарствам США
10 Мая 2017, 20:12
В России появился первый пункт проката портативных аппаратов ИВЛ
5 Мая 2017, 17:49
В Подмосковье откроют девять центров реабилитации детей-инвалидов

В 2017 году в Подмосковье будут открыты девять реабилитационных мини-центров для детей-инвалидов на сто мест, сообщила журналистам министр социального развития региона Ирина Фаевская.

25 Апреля 2017, 19:44
В Ростовской области могут обеспечить детей до 3-х лет льготными лекарствами
24 Апреля 2017, 6:58
Матвиенко призвала продолжить работу по развитию сети детских хосписов

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко призвала продолжить работу по развитию сети детских хосписов и центров паллиативной помощи, несмотря на непростую финансовую ситуацию, и пообещала, что парламентарии будут держать эту работу на контроле.

21 Апреля 2017, 14:41
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза
30 Марта 2017, 8:32
Депутаты предложили регионам самим решать судьбу беби-боксов
28 Марта 2017, 14:03
Число детских суицидов в России выросло почти на 60%
20 Марта 2017, 19:50
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
Готье: число трансплантаций сердца в России увеличилось на 15%.
10 Марта 2017, 19:25
ВОЗ связала 1,7 млн летальных исходов среди детей с загрязнением окружающей среды
6 Марта 2017, 18:55
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
1124
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
544
Яндекс.Метрика