ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
27 Апреля, 9:57
27 Апреля, 9:57
56,31 руб
61,51 руб

В США выступили против гомеопатических обезболивающих при прорезывании зубов

Анастасия Хомутова
4 Октября 2016, 22:18
682
Фото: www.usatoday.com
После случаев появления у младенцев судорог Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) предостерегло родителей от использования гомеопатических таблеток и гелей, которые предлагаются производителями для облегчения боли во время прорезывания зубов у детей.
«FDA предупреждает потребителей, что гомеопатические таблетки и гели для прорезывания зубов могут представлять опасность для детей. FDA рекомендует потребителям перестать использовать эти продукты и выбросить их запасы», – говорится в опубликованном на сайте Управления пресс-релизе.

Повышенный интерес к этим средствам регулятор начал проявлять еще в 2010 году, когда появились сообщения о возникновении судорог у детей, принявших гомеопатическое средство для прорезывания зубов компании Hyland’s, которое, как оказалось, содержало слишком много экстракта опасного растения белладонны. 

В FDA подчеркивают, что, в отличие от лекарств, гомеопатические средства для прорезывания зубов не проходят строгой проверки на безопасность и эффективность.

«Агентство не располагает какими-либо данными о положительном эффекте от этих продуктов, которые маркируются как облегчающие симптомы прорезывания зубов», – говорится в сообщении.

В своем заявлении директор Центра по оценке препаратов FDA доктор Джанет Вудкок сообщает, что прорезывание зубов у детей успешно происходит без использования каких-либо препаратов, а в случае необходимости советует обращаться к специалистам, которые посоветуют безопасную альтернативу гомеопатическим гелям и таблеткам.  

FDA предупреждает, что при появлении у ребенка таких симптомов, как судороги, затрудненное дыхание, вялость, чрезмерная сонливость, мышечная слабость, гиперемия кожи, запоры, затруднение мочеиспускания, возбуждение, нужно немедленно обратиться к врачу.

В России летом 2016 года Общественная палата приняла на рассмотрение предложение о внедрении гомеопатии в здравоохранение в качестве нового способа лечения. 


Источник FDA
Поделиться в соц.сетях
Медведев поручил правительству поддержать производителей медизделий
Сегодня, 9:10
Путин пообещал «Р-Фарму» госзаказ на препараты от гепатита С
Сегодня, 7:50
ФАС уличила пензенский Минздрав в ограничении конкуренции
Сегодня, 7:08
Три недели до Российского фармацевтического форума
26 Апреля 2017, 23:29
В Подмосковье откроют девять центров реабилитации детей-инвалидов

В 2017 году в Подмосковье будут открыты девять реабилитационных мини-центров для детей-инвалидов на сто мест, сообщила журналистам министр социального развития региона Ирина Фаевская.

25 Апреля 2017, 19:44
В Ростовской области могут обеспечить детей до 3-х лет льготными лекарствами
24 Апреля 2017, 6:58
Матвиенко призвала продолжить работу по развитию сети детских хосписов

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко призвала продолжить работу по развитию сети детских хосписов и центров паллиативной помощи, несмотря на непростую финансовую ситуацию, и пообещала, что парламентарии будут держать эту работу на контроле.

21 Апреля 2017, 14:41
Фельдшера, проигнорировавшего звонок ребенка с Сямозера, осудили на три года
Фельдшер Ирина Щербакова, проигнорировавшая звонок пострадавшего в шторм ребенка из лагеря «Сямозеро», приговорена к трем года колонии-поселения с отсрочкой исполнения наказания до того момента, пока ее дочери не исполнится 14 лет. Такое решение вынес Суоярвский районный суд Республики Карелии.  
5 Апреля 2017, 18:54
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза
30 Марта 2017, 8:32
Число детских суицидов в России выросло почти на 60%
20 Марта 2017, 19:50
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
Готье: число трансплантаций сердца в России увеличилось на 15%.
10 Марта 2017, 19:25
Большинство россиян доверяют народной медицине
9 Марта 2017, 8:02
ВОЗ связала 1,7 млн летальных исходов среди детей с загрязнением окружающей среды
6 Марта 2017, 18:55
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
874
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
516
Минздрав урегулирует работу целителей
Министерство здравоохранения РФ намерено разработать нормативно-правовые акты, призванные урегулировать работу целителей, однако схему регулирования пока не раскрывает.
9 Февраля 2017, 13:44
Яндекс.Метрика