ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
16 Февраля, 15:53
16 Февраля, 15:53
56,77 руб
60,02 руб

Правительство увеличило размер субсидий фармпроизводителям до 400 млн рублей

Ольга Чеснокова
6 Сентября 2016, 11:05
466
Фото: Оксана Добровольская
Правительство РФ расширило перечень приоритетных направлений, по которым могут получить субсидии отечественные компании, занимающиеся разработкой новых лекарств и фармсубстанций, а также увеличило максимальный размер субсидии до 400 млн рублей и упростило порядок ее получения. В 2016 году из бюджета на эти цели выделено 4,1 млрд рублей. 

«Принятые решения направлены на стимулирование инвестиционной активности российских организаций с целью создания, расширения, модернизации производств фармацевтических субстанций, на увеличение доли лекарственных средств отечественного производства в общем объеме потребления, создание и модернизацию высокопроизводительных рабочих мест в фармацевтической промышленности», – говорится в пояснительной записке к двум постановлениям правительства, подписанным премьер-министром Дмитрием Медведевым.

Согласно одному из подписанных документов, максимальный размер субсидии, выделяемой на разработку препарата, увеличен с 200 млн до 400 млн рублей, а вывести новое лекарство на рынок компания должна будет в течение четырех лет (ранее этот срок составлял три года). Всего на такие субсидии в 2016 году будет выделено 2,6 млрд рублей из федерального бюджета.

В постановлении указано, что субсидии на производство лекарств не предоставляются, если в России зарегистрировано три аналогичных препарата (с таким же международным непатентованным названием) отечественного производства.

Второе постановление регулирует выделение бюджетных средств на запуск производства фармсубстанций. Теперь можно разрабатывать несколько фармсубстанций по одному договору субсидирования. При этом выручка предприятия после выпуска фармсубстанции должна превышать размер предоставленной субсидии как минимум в три раза. Ранее требовалось, чтобы этот показатель был больше размера субсидии минимум в пять раз. На разработку новых фармсубстанций в бюджете 2016 года заложено 1,5 млрд рублей.

Правила поддержки фармацевтической и медицинской промышленности, в рамках которых будут предоставляться субсидии, были утверждены в начале октября 2015 года. 

Поделиться в соц.сетях
Ленинградская область построит центр реабилитации по договору концессии
Сегодня, 15:43
Ставропольский депутат предложил снять запрет на продажу спиртного в санаториях
Сегодня, 15:07
Дмитрия Даина осудили на 4,5 года лишения свободы
Сегодня, 15:06
Две трети регионов не выполнили план по снижению смертности
Сегодня, 13:07
Правительство продлило срок регистрации медизделий до 2021 года
15 Февраля 2017, 14:43
В модернизацию завода «Фармасинтез-Тюмень» инвестировано почти 680 млн рублей
15 Февраля 2017, 14:13
Фармдистрибьютор «БСС» купил производителя эфирных масел «Аспера»
15 Февраля 2017, 13:53
Расширены полномочия Минздрава в сфере биомедицины
Правительство наделило Министерство здравоохранения новыми полномочиями в связи с принятием Закона «О биомедицинских клеточных продуктах». 
15 Февраля 2017, 13:18
200
Росздравнадзор обнаружил в регионах нехватку лекарств от ВИЧ
15 Февраля 2017, 12:44
STADA может продать до 100% акций компании
14 Февраля 2017, 13:29
ФАС обвинила три компании в сговоре при поставках лекарств и медтехники
14 Февраля 2017, 8:56
Госзакупки лекарств и медтехники выросли до 535 млрд рублей
13 Февраля 2017, 19:13
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
263
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
Фармкомпании начали снижение цен на лекарства от ВИЧ
10 Февраля 2017, 19:28
Минздрав участвует в расследовании коррупционной деятельности Teva
Министерство здравоохранения РФ сотрудничало со Следственным комитетом при расследовании обвинений в подкупе высокопоставленного чиновника ведомства российской «дочкой» израильской фармкомпании Teva. 
10 Февраля 2017, 19:12
«Единая Россия» займется мониторингом стоимости лекарств
Партия «Единая Россия» объявила, что в рамках проекта «Народный контроль» займется мониторингом цен на лекарства, включенные в пилотный проект по маркировке упаковок QR-кодами. Ранее некоторые фармпроизводители высказывали опасения, что маркировка может привести к подорожанию препаратов.  
10 Февраля 2017, 16:57
Минздрав внес изменения в реестр цен после требования ФАС
Минздрав выполнил предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) и устранил нарушения при регистрации предельных отпускных цен на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). По мнению антимонопольного ведомства, при внесении изменений в реестр цен для препаратов, у которых поменялась комплектность (при сохранении количества лекарственного препарата в потребительской упаковке) Минздрав действовал избирательно, принимая в сходных ситуациях разные решения, что создавало неравные условия ведения бизнеса для фармкомпаний.
10 Февраля 2017, 13:38
Суд разрешил продажи антихолестеринового препарата Praluent в США
Французская фармацевтическая компания Sanofi и ее американский партнер Regeneron Pharmaceuticals объявили о том, что Апелляционный суд США отменил запрет на продажи препарата Praluent на территории США. Praluent (alirocumab) – иммунобиологический препарат для лечения пациентов с генетической предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца в случае, если им дополнительно требуется снижение уровня липопротеинов низкой плотности, так называемого плохого холестерина. 
10 Февраля 2017, 7:09
Яндекс.Метрика