ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
14 Апреля, 14:07
14 Апреля, 14:07
56,60 руб
60,29 руб

В США разрешили продажу индийского препарата от диабета

Таисия Судакова
11 Июля 2016, 18:51
344
Фото: www.verywell.com
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило к продаже лекарство от диабета производства индийской фармкомпании Cadila Healthcare.

Теперь американские пациенты с сахарным диабетом второго типа получат еще один дженерик Старликса от индийского производителя - Nateglinide Tablets. Таблетки предназначены для компенсации диабета в случае, если диета и физические нагрузки не дают должного результата. 

По мнению экспертов, импорт индийских препаратов в США постепенно будет снижаться и к 2020 году совокупный среднегодовой темп роста (CAGR) индийского экспорта фармпродукции упадет до 7,98% против 14,77% в 2014 году. Такие прогнозы вызваны усилением контроля FDA над индийской продукцией и запрет импорта ряда препаратов. Так, в 2013 году ведомство заблокировало импорт продукции с нескольких заводов компании Ranbaxy Laboratories и Wockhardt из-за нарушений стандартов надлежащей производственной практики (GMP). В январе 2014 года FDA призвало индийские компании к выполнению правил и усиленному контролю качества продукции.

Несмотря на это, индийские фармкомпании не стесняются повышать стоимость своих дженериков в Соединенных Штатах. Например,индийская Lupin в сентябре 2015 года повысила цену на лекарство от сахарного диабета II типа (метформина гидрохлорид) на 200%. 


Источник Zydus Cadila
Поделиться в соц.сетях
ФАС разрешила слияние российских подразделений Johnson&Johnson и Actelion
Сегодня, 8:30
Обнинский завод имплантатов Sanatmetal заработает в конце 2017 года
Сегодня, 8:30
Вице-президент «Опоры России» купил производителя Энтеросгеля
13 Апреля 2017, 23:02
Директор «НТфармы» полностью признал вину в хищении 1 млрд рублей у «Роснано»
13 Апреля 2017, 21:17
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
Холдинг Kinnevik инвестировал в производителя глюкометров
Международный холдинг Kinnevik, владеющий компаниями Tele2, Groupon, газетой Metro, сервисом Avito.ru и MTG, а также венчурный фонд General Catalyst инвестируют $52,5 млн в производителя глюкометров – американскую компанию Livongo.
17 Марта 2017, 22:00
1115
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
801
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
480
Крупнейших производителей инсулина обвинили в завышении цен
Одиннадцать американцев, страдающих сахарным диабетом, подали иск против трех крупнейших производителей инсулина – Sanofi, Novo Nordisk и Eli Lilly, обвинив фармкомпании в необоснованном завышении цен на лекарства. 
2 Февраля 2017, 8:48
818
В США вновь предостерегли родителей от использования гомеопатии
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) провело исследование некоторых гомеопатических препаратов, предназначенных для облегчения боли при прорезывании зубов у детей, и обнаружило в них высокую концентрацию опасного компонента – растительного экстракта белладонны. Родителям рекомендовано не пользоваться таким препаратами, чтобы не подвергать риску здоровье детей.
1 Февраля 2017, 7:05
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
Йонг-Су Мун
президент больницы «Хеунде Бек»
«Если ты твердо решил стать врачом, за это надо платить»
15 Декабря 2016, 11:31
Яндекс.Метрика