ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
4 Декабря, 12:04
4 Декабря, 12:04
64,15 руб
68,47 руб

Vertex Pharmaceuticals займется разработкой генной терапии

Софья Лопаева
29 Октября 2015, 12:11
728
Фото: www.biotechsectorinvesting.com
Vertex Pharmaceuticals Incorporated и CRISPR Therapeutics подписали соглашение о стратегическом партнерстве в разработке новых способов лечения генетических заболеваний с помощью технологии редактирования генома CRISPR-Cas9.

Как сообщает пресс-служба Vertex, компании сосредоточат свои усилия на поиске способов устранения уже известных мутаций, которые являются причиной цистического фиброза (муковисцидоза) и гемоглобинопатий, в том числе серповидноклеточной анемии.

По условиям договора Vertex получит эксклюзивные лицензионные права не более, чем на шесть новых терапевтических средств, созданных с помощью технологии CRISPR-Cas9.

В качестве аванса Vertex заплатил CRISPR $105 млн, в том числе $75 млн денежными средствами и $30 млн в виде инвестиций в акционерный капитал. Дополнительно CRISPR сможет получить до $420 млн за успешные этапы разработки, получение регистрации и запуск на рынок, а также процент с продаж.

Под CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) – своеобразная иммунная система бактерий. Когда бактерия встречается с вирусом, она копирует в свой геном часть его ДНК. Сохраненные данные позволяют бактерии создать РНК-зонд, который может распознать вирусные гены и связаться с ними при повторной вирусной атаке. Для разрушения вирусной генетической информации используется белок Cas9. РНК-зонд «подводит» Cas9 к тому месту генома, которое необходимо отредактировать, и Cas9 вырезает вирусный геном. Исследователи научились с помощью системы CRISPR/Cas9 заменять мутантные гены, которые ответственны за развитие целого ряда заболеваний.

Другие технологии генной терапии уже помогли пациентам с муковисцидозом и серповидноклеточной анемией.

Vertex Pharmaceuticals – американская биотехнологическая компания, занимающаяся всеми стадиями создания лекарств – от поиска новых средств лечения до клинических исследований и маркетинга. Компания была основана в 1989 году. В 2011 году появилось первое лекарство Vertex от гепатита С. Выручка компании в 2014 году составила $580 млн.

CRISPR Therapeutics – швейцарская компания, занимающаяся разработкой генной терапии с помощью технологии генного редактирования CRISPR-Cas9. Штаб-квартира компании располагается в Базеле, а исследования и разработка происходят в Кембридже, Массачусетс. 
Поделиться в соц.сетях
Важнейшие новости прошедшей недели
3 Декабря 2016, 10:00
В Северной Осетии создадут отдельное учреждение для госзакупок лекарств
2 Декабря 2016, 21:39
На базе завода «Биохимик» построят центр «Антибиотики»
2 Декабря 2016, 20:31
Минфин предложил контролировать закупку спирта для фармпроизводств
2 Декабря 2016, 20:19
Серповидно-клеточную анемию могут вылечить с помощью редактирования генома
17 Октября 2016, 18:48
Ученые обнаружили ген, ответственный за предрасположенность к отиту
11 Октября 2016, 17:23
Леонид Левкович-Маслюк
генеральный директор Центра исследований и разработок Dell EMC
«Полное описание генома человека занимает не менее 200 гигабайт»
26 Сентября 2016, 18:08
Суперкомпьютеру удалось диагностировать редкий тип лейкемии
16 Августа 2016, 15:22
Китай создаст базу данных генома новорожденных
11 Августа 2016, 12:06
Технологию редактирования генома испытают на людях
Федеральная комиссия по биологической безопасности и этике США единогласно одобрила проведение первых клинических исследований технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 с участием людей. Технология CRISPR будет применена для создания генетически модифицированных иммунных клеток, которые смогут атаковать клетки рака трех типов. Исследования профинансирует Шон Паркер, основатель интернет-сервиса для обмена музыкальными файлами Napster и первый президент Facebook.
23 Июня 2016, 14:17
Американские исследователи справились с ВИЧ с помощью генного редактирования
23 Мая 2016, 11:10
Biogen выделила $2 млрд на разработку генной терапии
18 Мая 2016, 15:49
AstraZeneca запустит масштабный проект по секвенированию генома
Британская фармацевтическая компания AstraZeneca откроет собственный Центр геномных исследований, который будет заниматься созданием базы данных с результатами секвенирования 2 млн человеческих геномов, в том числе с помощью 500 тысяч образцов ДНК, собранных компанией в ходе глобальных клинических исследований.
22 Апреля 2016, 13:12
780
Компания – разработчик технологий редактирования генома выйдет на IPO
Американская биотехнологическая компания Intellia Therapeutics, занимающаяся разработкой способов лечения заболеваний с помощью технологии редактирования генома, объявила, что проведет IPO, и заключила соглашение с американской компанией Regeneron.
12 Апреля 2016, 17:20
697
В американском проекте развития прецизионной медицины примет участие 1 млн добровольцев
Белый дом и Национальные институты здоровья США (NIH) объявили о запуске серии пилотных проектов, нацеленных на развитие прецизионной медицины. Один из них предполагает отбор 1 млн добровольцев к 2019 году, которые станут участниками научного исследования, цель которого – проверить взаимосвязь между генетической предрасположенностью, образом жизни, внешними факторами и состоянием здоровья.
26 Февраля 2016, 16:07
712
В 2017 году компания из США испытает на людях технологию редактирования генома
В течение ближайших двух лет биотехнологическая компания Editas Medicine начнет клинические исследования технологии генного редактирования CRISPR для лечения редкого типа заболевания сетчатки глаза – амавроза Лебера.
16 Ноября 2015, 16:43
1450
Яндекс.Метрика