ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
25 Ноября, 23:58
25 Ноября, 23:58
64,63 руб
68,09 руб

Минпромторг разработал порядок предоставления субсидий производителям лекарств

Анна Петрошай
27 Октября 2015, 13:30
1058
Фото: www.b-port.com
Министерство промышленности и торговли РФ разработало и утвердило порядок предоставления субсидий производителям лекарственных средств, медицинских изделий и фармацевтических субстанций, а также организациям, проводящим клинические испытания имплантируемых медицинских изделий и лекарственных препаратов. Денежные средства будут направлены на возмещение части затрат при производстве лекарств и медизделий, а также на проведение клинических испытаний.

Соответствующие документы опубликованы на официальном сайте Минпромторга.

Контролировать порядок предоставления субсидий, а также соблюдение условий и целей их предоставления будет департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности ведомства под руководством замминистра промышленности и торговли Сергея Цыба.

Согласно регламенту, производители, заключившие с Минпромторгом договор о предоставлении субсидий, должны подать соответствующее заявление в департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности. Департамент рассматривает заявление в течение 10 дней и направляет документы в профильную комиссию. В соответствии с решением комиссии и на основании приказа Минпромторга, утвержденного главой ведомства Денисом Мантуровым, компании перечисляются денежные средства.

Отчетные документы от компаний, получивших субсидии, также направляются в департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности, который проверяет их на соответствие показателям эффективности. В случае нарушения организацией условий предоставления субсидии департамент имеет право потребовать возврата денежных средств вплоть до подачи искового заявления в арбитражный суд.

Правила поддержки фармацевтической и медицинской промышленности, в рамках которых организациям будут предоставляться субсидии, были утверждены в начале октября 2015 года. 

Поделиться в соц.сетях
Врачи предложили изменить порядок рассмотрения жалоб пациентов
Сегодня, 21:33
ФАС подготовила законопроект о принудительном лицензировании
Сегодня, 21:30
Разработаны критерии лишения полиса ОМС в России
Сегодня, 21:09
В Индии задержаны поставщики контрафактных лекарств
Сегодня, 19:46
Allergan завершила сделку по приобретению Chase Pharmaceuticals
24 Ноября 2016, 18:34
Согласованы документы по регулированию единого рынка лекарств ЕврАзЭс

Члены Евразийского межправительственного совета согласовали и подписали документы, необходимые для запуска общего рынка лекарств в Евразийском экономическом союзе. 

17 Ноября 2016, 12:08
Производство лекарств в России выросло на 36,7%
16 Ноября 2016, 10:13
Минпромторг поддержал идею лекарственного страхования
9 Ноября 2016, 19:23
Российские производители заняли 18,5% рынка медизделий
9 Ноября 2016, 8:00
Доля отечественных лекарств по программе «Семь нозологий» достигла 46%
8 Ноября 2016, 14:51
Фармпроизводители получат субсидий на 3 млрд рублей меньше
Согласно поправкам в закон «О федеральном бюджете на 2016 год», которые были приняты во втором чтении в Государственной думе, программа развития производства лекарственных средств сокращена на 3,1 млрд рублей.

7 Ноября 2016, 13:42
212
Экспериментальное лекарство Roche от гемофилии вызвало тромбоз

В ходе клинических испытаний препарата Roche для терапии гемофилии у четырех пациентов развились тяжелые побочные реакции: у двух пациентов диагностирован тромбоз, еще у двух – состояние, которое приводит к образованию тромбов в капиллярах и мелких артериях. Это может помешать швейцарской компании выйти на рынок препаратов от гемофилии, годовой объем которого оценивается в $11 млрд.

7 Ноября 2016, 6:41
Продажи биосимиляров Novartis могут вырасти до $1 млрд в 2016 году

Согласно прогнозам, продажи биосимиляров в 2016 году принесут Novartis $1 млрд. В III квартале этот показатель вырос на 40% и составил $262 млн. 

28 Октября 2016, 18:31
512
Переговоры о ценах с производителями лекарств будут вести Минздрав, Минпромторг и ФАС

Представители Минздрава, Минпромторга и Федеральной антимонопольной службы (ФАС) вошли в состав межведомственной группы для подготовки предложений по прямым переговорам о ценах с производителями лекарств. Об этом Vademecum сообщили в пресс-службе Минздрава.

7 Октября 2016, 16:06
В Китае забраковано более 80% результатов клинических исследований
Государственное управление Китая по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (SFDA) в конце сентября обнародовало результаты начатой в 2015 году проверки качества клинических испытаний 1 622  препаратов, поданных за это время на государственную регистрацию. Серьезные нарушения правил исследований были обнаружены в 73% случаев, а если исключить 165 препаратов, для регистрации которых клинические исследования по закону не требуются, доля неверно проведенных испытаний достигает 81% от общего количества заявок.  Если нарушители не отзовут свои некорректные исследования самостоятельно, SFDA угрожает запретить им регистрацию лекарств на три года.


4 Октября 2016, 14:42
Минпромторг в 2016 году проверит 180 иностранных фармзаводов
Министерство промышленности и торговли РФ проведет в 2016 году в общей сложности 180 проверок иностранных фармзаводов на соответствие российским стандартам надлежащей производственной практики (GMP). Об этом директор подведомственного министерству ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ГИЛСиНП) Владислав Шестаков сообщил на саммите Pharmastrategies-2017.
3 Октября 2016, 18:05
Генпрокуратура наказала Минздрав и Минпромторг за бюрократию
Генеральная прокуратура РФ провела проверку Минздрава и Минпромторга по жалобе коммерческой компании, которая не получила от ведомств своевременного ответа на свой запрос о возможности использования в производстве просроченной фармсубстанции. Министру здравоохранения Веронике Скворцовой и министру промышленности и торговли Денису Мантурову были внесены прокурорские представления об устранении нарушений законодательства.
27 Сентября 2016, 16:45
Яндекс.Метрика