ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
22 Мая, 22:25
22 Мая, 22:25
57,16 руб
63,65 руб

В США началось расследование массовой заболеваемости сальмонеллезом

Анна Петрошай
11 Сентября 2015, 19:42
1045
Фото: Getty image
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration), начавшее расследование вспышки сальмонеллеза в 30 штатах, связывает возникновение инфекции с сортом огурцов «американский».

FDA вместе с Центрами по контролю и профилактике заболеваний и чиновниками от здравоохранения на местах выясняют причины вспышки сальмонеллеза, зафиксированной в тридцати штатах страны. Об этом сообщается на официальном сайте регулятора. Основная версия – так называемые «американские» огурцы из Мексики, которые в США поставляет компания Andrew and Williamson Fresh Produce.

По данным на 8 сентября 2015 года, в США были зарегистрировано 341 заражение сальмонеллезом. Заболевание начало распространяться по стране 3 июля 2015 года, за несколько месяцев 70 человек были госпитализированы, двое (в Техасе и Калифорнии) - скончались. 

В ходе выяснения причин распространения болезни выяснилось, что примерно за неделю до начала болезни большинство пациентов (68% – 91 из 134 опрошенных) ели огурцы. 

Расследование, которое провели федеральные органы надзора, выявило общего поставщика огурцов во всех районах, где возникла инфекция, – Andrew and Williamson Fresh Produce из Сан-Диего (Калифорния).

Департаменты здравоохранения и сельского хозяйства в нескольких штатах провели сбор огурцов из торговых точек и протестировали их на наличие сальмонеллы. Ее штаммы были обнаружены в овощах, продававшихся в Аризоне и Неваде. Результаты предварительного расследования указывают на то, что эти овощи были завезены Andrew and Williamson Fresh Produce. Теперь проводятся дополнительные исследования продукции поставщика.

В конце августа 2015 года в распространении другой опасной болезни, вызванной супербактериями, FDA обвинило японскую компанию - производителя эндоскопов.

Поделиться в соц.сетях
Производство медицинских изделий в России выросло на 0,1%
Сегодня, 17:46
При реконструкции Эндокринологического научного центра в Москве погиб рабочий
Сегодня, 17:43
Минздрав потратил 15,5 млн рублей на скрытую от пользователей часть сайта
Сегодня, 17:38
Экс-министр здравоохранения Северной Осетии потребовал от СМИ 1,5 млн рублей
Сегодня, 15:38
Кандидат Трампа стал руководителем Управления по лекарствам США
10 Мая 2017, 20:12
Минздрав разработал программу борьбы с инфекциями на курортах

Минздрав разработал комплекс мер по предотвращению распространения инфекционных заболеваний на российских курортах в летний период, сообщила вице-премьер правительства  РФ Ольга Голодец.

13 Апреля 2017, 20:07
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза
30 Марта 2017, 8:32
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
1158
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
552
Израильская полиция расследует деятельность Teva в России
8 Февраля 2017, 18:09
В США вновь предостерегли родителей от использования гомеопатии
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) провело исследование некоторых гомеопатических препаратов, предназначенных для облегчения боли при прорезывании зубов у детей, и обнаружило в них высокую концентрацию опасного компонента – растительного экстракта белладонны. Родителям рекомендовано не пользоваться таким препаратами, чтобы не подвергать риску здоровье детей.
1 Февраля 2017, 7:05
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
Ежегодно 5–10% пациентов заражаются внутрибольничными инфекциями

«По данным официальной статистики, в России ежегодно регистрируется около 25–30 тысяч случаев инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, а по результатам научных исследований отечественных ученых показано, что они могут поражать до 5–10% пациентов, находящихся в стационарах страны», – сообщили агентству ТАСС в Роспотребнадзоре.

26 Декабря 2016, 20:12
Европейцев предупредили о реактивации гепатита В из-за приема Совальди
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) опубликовало предупреждение о риске реактивации гепатита В у пациентов, принимающих современные препараты от гепатита С, в том числе Совальди (софосбувир).
5 Декабря 2016, 12:38
Raritan Pharmaceuticals отозвала гомеопатическую продукцию
30 Ноября 2016, 9:15
Лечение от гепатита в США получают только 10% пациентов
В США средняя стоимость курса лечения превысила $10 тысяч, или $1 тысячу на одного пациента в месяц. Такой рост цен на лекарства сказался и на пациентах с гепатитом – только 10% из них получают необходимую терапию. 
25 Ноября 2016, 18:24
398
Яндекс.Метрика