ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
22 Июня, 6:25
22 Июня, 6:25
60,00 руб
66,80 руб

Билл Гейтс вместе с другими инвесторами вложил $120 млн в развитие генной терапии

Софья Лопаева
12 Августа 2015, 13:00
Фото: outsourcing-pharma.com
Американская биотехнологическая компания Editas Medicine получила частные инвестиции в размере $120 млн на разработку технологии редактирования генома, позволяющей справиться с врожденными заболеваниями.

Об этом сообщает пресс-служба Editas.

Editas Medicine базируется в Кембридже, штат Массачусетс. Компания была основана в ноябре 2013 года. Фонды Third Rock Ventures, Polaris Ventures и Flagship Ventures вложили $43 млн в ее создание и работу. К настоящему моменту Editas потратила не все вложенные средства. В мае 2015 года Juno Therapeutics, занимающаяся разработкой клеточной терапии рака, подписала с Editas договор о сотрудничестве: Editas получила $25 млн в качестве авансового платежа и еще $22 млн в качестве финансирования научных исследований. В случае успеха разработки этот контракт может принести Editas еще $250 млн.

Для нынешнего этапа финансирования Editas была специально создана инвестиционная компания bng0 – объединение крупнейших семейных инвестиционных фирм. Фирму возглавил Борис Николич, бывший научный консультант Фонда Билла и Мелинды Гейтс. И Николич, и компания Editas подтвердили, что Гейтс принимал непосредственное участие в финансировании bng0. В число новых инвесторов Editas вошли Deerfield Management, Viking Global Investors, Google Ventures, Omega Funds и другие. Доли их инвестиций неизвестны. Борис Николич также вошел в совет директоров Editas Medicine.

Суммы полученных инвестиций в размере $120 млн Editas хватит на три года работы, сообщает Forbes. Полученные средства Editas потратит на основное направление своей деятельности – развитие технологии генного редактирования CRISPR/Cas9.

CRISPR-система (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) — своеобразная иммунная система бактерий. Когда бактерия встречается с вирусом, то она копирует в свой геном часть ДНК этого вируса. Сохраненные данные позволяют бактерии создать РНК-зонд, который сможет распознать вирусные гены и связаться с ними при повторной вирусной атаке. Для разрушения вирусной генетической информации используется белок Cas9. РНК-зонд «подводит» Cas9 к тому месту генома, которое необходимо отредактировать, и Cas9 вырезает вирусный геном. Исследователи научились с помощью системы CRISPR/Cas9 заменять мутантные гены, которые ответственны за развитие целого ряда заболеваний.

Другие виды генной терапии уже помогли нескольким пациентам с тяжелыми болезнями – муковисцидозом и серповидно-клеточной анемией.

Поделиться в соц.сетях
Вступил в силу новый порядок поступления в ординатуру
Сегодня, 1:28
Основной владелец «ВСМПО-Ависмы» хочет купить пансионат в Геленджике
21 Июня 2017, 19:57
Казанская клиника, работавшая под видом центра Елены Малышевой, навязала клиентке кредит
21 Июня 2017, 19:29
Бывший топ-менеджер «Альфа-Банка» купил крупную исследовательскую организацию
21 Июня 2017, 18:34
Американский сайт генетических исследований выходит на IPO
Американская компания Ancestry.com LLC, занимающаяся генеалогическими исследованиями, сообщила о подаче в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC) заявки на первичное размещение акций – IPO. Количество акций и их цена не раскрываются.
20 Июня 2017, 20:30
Как врач теннисистки Шараповой создал большой бизнес на волосах
1244
Разработан модуль для определения устойчивых к лекарствам бактерий
24 Января 2017, 11:17
В Мексике родился первый ребенок от трех родителей
В Мексике родился первый ребенок, зачатый с помощью генетического материала трех родителей. Эта методика помогает людям с опасными генетическими мутациями иметь здоровых детей.
28 Сентября 2016, 19:46
Monsanto получила лицензию на технологию редактирования генома
26 Сентября 2016, 20:19
Технологию редактирования генома испытают на людях
Федеральная комиссия по биологической безопасности и этике США единогласно одобрила проведение первых клинических исследований технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 с участием людей. Технология CRISPR будет применена для создания генетически модифицированных иммунных клеток, которые смогут атаковать клетки рака трех типов. Исследования профинансирует Шон Паркер, основатель интернет-сервиса для обмена музыкальными файлами Napster и первый президент Facebook.
23 Июня 2016, 14:17
Минпромторг выделит 300 млн рублей на производство ДНК-тестов
Экспертный совет Фонда развития промышленности (ФРП) Минпромторга одобрил кредит на 300 млн рублей компании «Генетико», которая занимается разработкой технологии ДНК-тестов. 
7 Июня 2016, 18:37
Компания – разработчик технологий редактирования генома выйдет на IPO
Американская биотехнологическая компания Intellia Therapeutics, занимающаяся разработкой способов лечения заболеваний с помощью технологии редактирования генома, объявила, что проведет IPO, и заключила соглашение с американской компанией Regeneron.
12 Апреля 2016, 17:20
В американском проекте развития прецизионной медицины примет участие 1 млн добровольцев
Белый дом и Национальные институты здоровья США (NIH) объявили о запуске серии пилотных проектов, нацеленных на развитие прецизионной медицины. Один из них предполагает отбор 1 млн добровольцев к 2019 году, которые станут участниками научного исследования, цель которого – проверить взаимосвязь между генетической предрасположенностью, образом жизни, внешними факторами и состоянием здоровья.
26 Февраля 2016, 16:07
В Великобритании синдром Дауна будут определять по анализу крови
Британская служба здравоохранения (National Health Service, NHS) в ближайшее время начнет использовать тесты для диагностики синдрома Дауна по анализу крови.
18 Января 2016, 11:47
В Великобритании могут разрешить выращивать человеческие органы внутри животных

Министерство внутренних дел Великобритании может на этой неделе разрешить выращивать человеческие органы в организме животных для последующей трансплантации нуждающимся в этом людям. В США нескольким десяткам свиней и овец уже были экспериментально имлантированы эмбрионы-«химеры», содержащие животную и человеческую ДНК. 

13 Января 2016, 17:49
Bayer и CRISPR Therapeutics займутся разработкой технологий генного редактирования
Немецкая фармацевтическая компания Bayer и американская биотехнологическая компания CRISPR Therapeutics пришли к соглашению о создании совместного предприятия.
22 Декабря 2015, 15:58
Яндекс.Метрика