ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
24 Ноября, 2:48
24 Ноября, 2:48
64,01 руб
68,05 руб

Минздрав разработал порядок приема неиспользованных наркотических препаратов

Екатерина Макарова
16 Июня 2015, 17:29
1440
Фото: fee.org
Минздрав вынес на общественное обсуждение проект приказа «Об утверждении порядка приема неиспользованных наркотических средств от родственников умерших больных».

Как поясняется в документе, принимать неиспользованные наркосодержащие препараты от родственников умерших будет сотрудник медучреждения, в котором пациенту было выписано это лекарство . Прием осуществляется в течение 15 дней после получения родственниками скончавшегося пациента свидетельства о смерти.

Ответственный за прием наркотических средств медик должен осуществить сверку их расхода с момента последней записи в медицинской карте.

Также в документе отмечается, что ампулы и использованные пластыри наркосодержащих обезболивающих возврату не подлежат. В свою очередь, врачам, согласно закону о доступности наркотических обезболивающих для тяжелобольных пациентов, принятому Госдумой в конце 2014 года, запрещается требовать возврата упаковок, флаконов и использованных пластырей с обезболивающими при выписке нового рецепта на наркосодержащие лекарства.

Публичное обсуждение документа продлится до 10 июля 2015 года.

Разработка ведомственного приказа обусловлена необходимостью пресечения нелегального обращения неиспользованных наркотических средств. В феврале текущего года стало известно, что вдова онкобольного после его смерти незаконно продала оставшееся лекарство. Следствие установило, что женщина была осведомлена, что, согласно инструкциям, неизрасходованные лекарства необходимо сдавать, однако правонарушительница решила на них заработать. В результате суд назначил ей наказание в виде четырех лет лишения свободы с испытательным сроком на три года.

При этом применение наркосодержащих препаратов для лечения животных, согласно постановлению пленума Верховного Суда России, под сбыт наркотиков не подпадает. «В тех случаях, когда лицо в целях лечения животных использует незаконно приобретенное наркотическое средство или психотропное вещество, например, кетамин, в его действиях отсутствуют признаки преступления, влекущего уголовную ответственность за незаконный сбыт этих веществ или средств», – цитирует РАПСИ постановление пленума, принятое в понедельник, 15 июня.

Кроме того, в постановлении отмечается, что введение инъекции человеку также не может быть квалифицировано как незаконный сбыт наркотических веществ в том случае, если это вещество принадлежит самому потребителю и инъекция вводится по его просьбе.

Поделиться в соц.сетях
В России начнут производство защищенных от повторного использования шприцев
23 Ноября 2016, 19:12
Закон о телемедицине могут принять в начале 2017 года
23 Ноября 2016, 19:09
Создана система подготовки пациента к пересадке головы
23 Ноября 2016, 17:55
Роспотребнадзор прогнозирует эпидемию гриппа в России
23 Ноября 2016, 15:44
В России начнут производство защищенных от повторного использования шприцев
В России в 2018 году начнется выпуск шприцев третьего поколения – защищенных от повторного использования, а к 2020 году в стране будут работать минимум три крупных завода по их производству, заявила главный внештатный специалист в области инфекционных болезней Минздрава РФ Ирина Шестакова.
23 Ноября 2016, 19:12
Экс-сотрудницу Минздрава Архангельской области осудили за кражу 10 млн рублей
Октябрьский районный суд Архангельска признал виновной бывшего консультанта отдела финансового учета и отчетности Финансово-экономического управления регионального Министерства здравоохранения Марину Крымову в краже 10 млн рублей. Крымовой назначено наказание – 2,5 года лишения свободы в исправительной колонии общего режима.
23 Ноября 2016, 14:09
195
Что мешает перинатальным центрам заниматься сложными случаями?
163
Минздрав может внедрить еще один вид обследования на туберкулез при отказе от пробы Манту
Минздрав начал разработку документа, регламентирующего порядок и сроки проведения профилактических мероприятий для выявления туберкулеза. В документе, как сообщает детский омбудсмен Анна Кузнецова, будет предусмотрена альтернатива пробе Манту – дополнительное исследование, которое предложат родителям, отказавшимся от проведения пробы Манту своим детям.
23 Ноября 2016, 11:33
Расходы на здравоохранение фактически сокращаются
Изучив проект федерального бюджета на 2017–2019 годы, эксперты Высшей школы организации и управления здравоохранением (ВШОУЗ) пришли к выводу, что государственные расходы на здравоохранение не растут, а сокращаются: в сопоставимых ценах они в 2017 году будут на 8,6% меньше, чем в 2013-м.
22 Ноября 2016, 15:19
Минздрав решил расширить базу данных российских санаториев
22 Ноября 2016, 12:30
Минздрав изменит порядок включения лекарств в перечень сильнодействующих препаратов
22 Ноября 2016, 8:39
Минздрав запретил регистрацию лекарств с похожими названиями
Министерство здравоохранения разработало «Правила рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения». Документ предусматривает запрет на регистрацию лекарств с похожими названиями, но разными свойствами. Приказ будет применен к медикаментам, проходящим госрегистрацию. Это касается как первичной регистрации, так и вторичной, то есть через пять лет после выхода препарата на рынок.
22 Ноября 2016, 8:24
317
Минздрав предложил за нападение на медиков сажать пожизненно
Министерство здравоохранения предлагает ужесточить наказание для граждан, нападающих на медработников при исполнении ими служебных обязанностей. За угрозы предлагается сажать на срок до пяти лет, а за посягательство на жизнь медика – пожизненно. 
21 Ноября 2016, 15:06
295
ФАС оштрафовала главу Минздрава Тверской области
21 Ноября 2016, 13:58
Минпромторг упростит сертификацию по GMP для иностранных производителей
Иностранные производители смогут подавать на регистрацию лекарств не сертификат GMP, а копию решения Минпромторга о проведении инспектирования производственной площадки. Таким образом, регистрация препарата и сертификация производства по GMP смогут осуществляться параллельно, что позволит ускорить процесс регистрации. Соответствующие поправки в закон «Об обращении лекарственных средств» предлагает внести Минпромторг.
21 Ноября 2016, 13:04
ФАС консолидирует жалобы клиник на работу в системе ОМС

По словам начальника Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофея Нижегородцева, в Федеральном фонде ОМС и Минздраве расценивают проблемы клиник – участников системы ОМС как точечные, зависящие исключительно от местных властей и терфондов. Поэтому ФАС призывает клиники направлять ей жалобы и запросы о существующих барьерах и трудностях участия в программе госгарантий.

18 Ноября 2016, 18:48
675
Яндекс.Метрика