ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
29 Ноября, 3:05
29 Ноября, 3:05
64,62 руб
68,44 руб

Лекарство Merck от меланомы оказалось эффективнее препарата Bristol-Myers

Софья Лопаева
21 Апреля 2015, 11:06
1458
Фото: www.popmech.ru
Препарат Keytruda (пембролизумаб) компании Merck & Co оказался почти в два раза более эффективным, чем уже вышедший на рынок Yervoy (ипилимумаб), разработанный в Bristol-Myers Squibb.

Об этом свидетельствуют результаты трех научных исследований, представленных в воскресенье, 19 апреля, на конференции Американской ассоциации исследования онкологических заболеваний в Филадельфии, сообщает Forbes.

Keytruda блокирует рецептор PD-1, расположенный на мембране иммунных клеток (Т-лимфоцитов) и участвующий в процессах, призванных предотвратить активацию лимфоцитов. Его блокировка вызывает активацию иммунной системы и лежит в основе действия нового класса лекарств, направленных на борьбу с онкологическими заболеваниями с помощью иммунитета пациентов. 

В ходе одного из исследований, результаты которого опубликованы в научном журнале New England Journal of Medicine, действие пембролизумаба при лечении рака кожи (меланомы) врачи сравнили с действием первого препарата такого класса, вышедшего на рынок в 2011 году, – Yervoy. Всего в третьей фазе клинических испытаний участвовали 834 пациента с меланомой на III или IV стадии, прошедших не менее одного стандартного курса лечения. Часть пациентов получала Keytruda один раз в две недели, другая часть – один раз в три недели, а контрольная группа принимала Yervoy. В результате лечения признаков дальнейшего прогрессирования болезни не было отмечено у 47,3% пациентов из первой группы и у 46,4% пациентов из второй группы. В третьей группе аналогичных результат был получен только у 26,5% добровольцев.

19 апреля Merck (в России представлена как MSD) подала заявку в Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) на одобрение Keytruda для терапии самого распространенного типа рака легких – немелкоклеточного рака, в отношении которого уже проведен ряд клинических испытаний. В качестве лекарства от меланомы Keytruda получила разрешение от FDA в начале сентября 2014 года, в середине 2015 года компания планирует подать дополнительную заявку на использование для первой линии лечения расширенной меланомы 

В декабре 2014 года американская биофармацевтическая компания Amgen начала продажу онкопрепарата за $178 тысяч.

Поделиться в соц.сетях
Защита учредителя «НТфармы» Рустама Атауллаханова обжаловала его арест
28 Ноября 2016, 20:49
В Ставрополе открылся крупнейший на Северном Кавказе перинатальный центр
28 Ноября 2016, 20:47
В России создадут службу по защите прав пациентов психиатрических лечебниц
28 Ноября 2016, 20:39
В ЮАР начались исследования вакцины от ВИЧ
28 Ноября 2016, 19:17
Квартальная прибыль Merck выросла на 26%

Немецкая компания Merck KGaA объявила об увеличении прибыли на 26% в III квартале 2016 года, улучшен также и годовой прогноз. 

15 Ноября 2016, 17:59
Штефан Ошманн назначен исполнительным директором Merck
12 Мая 2016, 20:56
Gilead придется заплатить $200 млн за нарушение патентов
Суд присяжных в Калифорнии постановил, что фармкомпания Gilead Sciences должна выплатить $200 млн фармкомпании MSD (в США и Канаде – Merck & Co) за нарушение двух ее патентов.
25 Марта 2016, 14:46
918
Суд признал патенты MSD действительными в споре с Gilead
23 Марта 2016, 18:18
Чистая прибыль Merck в 2015 году снизилась на 3,7%

Немецкая фармацевтическая компания Merck объявила финансовые результаты за 2015 год. 

11 Марта 2016, 17:30
769
Merck & Co и Sanofi закроют совместное производство вакцин в Европе
Американская фармкомпания Merck & Co и французская Sanofi SA объявили о том, что из-за падения объема продаж закроют совместное предприятие по производству вакцин в Европе.
10 Марта 2016, 14:08
595
Merck & Co и Sun Pharma закроют совместное предприятие
Американская фармкомпания Merck & Co и индийская Sun Pharmaceutical Industries ликвидируют совместное предприятие по разработке, производству и продаже брендированных дженериков, созданное в 2011 году.
15 Февраля 2016, 14:54
685
В США одобрено лекарство Merck & Co от хронического гепатита
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило препарат Zepatier американской компании Merck & Co (в России представлена как MSD) для лечения гепатита С.
29 Января 2016, 16:40
1782
В Англии впервые одобрили госзакупки биоаналогов
На фоне неутихающих дискуссий о том, допустимо ли заменять биопрепараты их аналогами от других производителей, английский  National Institute for Health and Care Excellence (NICE) одобрил госзакупки двух биоаналогов препарата от ревматоидного артрита Hospira. В организации не скрывают, что главным аргументом стала цена. Лечение пациентов, нуждающихся в биопрепаратах, должно «начинаться с более дешевого лекарственного средства», заявили в NICE.
28 Января 2016, 12:46
770
Яндекс.Метрика