ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
28 Февраля, 20:03
28 Февраля, 20:03
57,94 руб
61,26 руб

Разработан препарат, замедляющий развитие болезни Альцгеймера

Софья Лопаева
23 Марта 2015, 18:10
3511
Фото: Reuters
20 марта на 12-й Международной конференции по болезням Альцгеймера и Паркинсона в Ницце (Франция) биотехнологическая компания Biogen Idec объявила, что препарат BIIB037 от болезни Альцгеймера успешно прошел первую стадию клинических испытаний.

В ходе первой фазы клинических испытаний была доказана безопасность и эффективность BIIB037 (aducanumab) при лечении пациентов с болезнью Альцгеймера на ранней стадии. Терапия препаратом способствовала уменьшению количества амилоидных бляшек в головном мозге – именно появление таких бляшек, связанное со скоплением белка бета-амилоида, согласно одной из теорий, и является причиной развития болезни Альцгеймера. В исследовании принимали участие 166 добровольцев.

Эти результаты исследований позволят Biogen перейти к следующей стадии клинических исследований, для которой уже в этом году компания начнет набор волонтеров.

После появления информации об успешных испытаниях лекарства от болезни Альцгеймера акции Biogen Idec выросли на 10%.

Лекарство от болезни Альцгеймера может стать блокбастером Biogen Idec. Более 5 млн американцев страдают болезнью Альцгеймера. Этот недуг является шестой по распространенности причиной смерти США, по данным организации Alzheimer's Association.

30 января 2015 года доклинические испытания лекарства от болезни Альцгеймера начались в Дальневосточном федеральном университете.

Biogen Idec – биотехнологическая компания, основанная в 1978 году в Женеве известными биологами, среди которых несколько лауреатов Нобелевской премии. В 2003 году ее поглотила американская компания IDEC Pharmaceuticals, и теперь она базируется Кембридже, штат Массачусетс. Компания занимается разработкой препаратов от нейродегенеративных, гематологическихи и аутоиммунных заболеваний. В 2014 году объем продаж Biogen Idec составил $9,7 млрд, а прибыль – $2,9 млрд.

Поделиться в соц.сетях
Ассоциация «Генетика» попросила включить дорогие лекарства от миеломы в перечень жизненно важных
Сегодня, 18:09
На закупках лекарств от ВИЧ Минздрав сэкономит 2-3 млрд рублей
Сегодня, 17:33
В 2016 году россияне чаще всего ездили лечиться в Израиль
Сегодня, 17:31
Производителям жизненно важных лекарств могут выделить дополнительные субсидии
Сегодня, 16:41
Появился третий претендент на покупку акций STADA
17 Февраля 2017, 15:53
Carmat отозвала заявку на исследования искусственного сердца во Франции
Французская компания Carmat отозвала заявку на проведение клинических исследований искусственного сердца. Исследования были заморожены после гибели в конце октября 2016 года пятого пациента, участвовавшего в проекте под названием Pivot. Теперь компания намерена продолжить исследования своего устройства в другой стране.
8 Февраля 2017, 16:42
Pfizer выкупит у Citibank свои акции на сумму $5 млрд
6 Февраля 2017, 16:45
Правительство выделит производителям медизделий почти 706 млн рублей
30 Января 2017, 15:20
Инвестиционный глум
802
Миноритарии «Фармстандарта» потребовали с владельцев компании более 500 млн рублей
Миноритарии ПАО «Фармстандарт» подали иски к контролирующему акционеру компании с требованием доплатить им за принудительно выкупленные акции свыше 500 млн рублей. В ноябре 2016 года «Фармстандарт» остановил торги акциями на Московской бирже, а в декабре завершил процедуру принудительного выкупа акций у миноритарных владельцев, вернув себе статус частной компании.
12 Января 2017, 14:01
Novartis заплатит до $1 млрд за лекарства от сердечно-сосудистых заболеваний
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis договорилась с американской Ionis Pharmaceuticals и ее дочерней компанией Akcea Therapeutics о приобретении прав на два экспериментальных препарата для лечения сердечно-сосудистых заболеваний новым методом антисмысловой терапии (antisense therapy). Если все пойдет, как запланировано, общая сумма сделки c учетом всех выплат может достичь $1 млрд, пишет Reuters.


10 Января 2017, 9:06
Скворцова: начались исследования первого отечественного таргетного онкопрепарата

Первый отечественный таргетный онкологический препарат PD-1 показал «фантастические» результаты в терапии рака кожи (метастазирующих меланом), сообщила министр здравоохранения Вероника Скворцова в интервью телеканалу «Россия 24».

28 Декабря 2016, 14:56
956
Концерн Романа Авдеева получил 10% аптечной сети «36,6»
Концерн «Россиум» банкира Романа Авдеева после допэмиссии ПАО «Аптечная сеть 36,6», проведенной для слияния с группой «А5», получил 10,08% объединенной компании, говорится в отчете об итогах размещения. Фонд Baring Vostok через компанию Douflero Holdings Limited стал владельцем 13,73% аптечной сети.
28 Декабря 2016, 0:01
Решение о делистинге «Фармстандарта» будет принято 30 января 2017 года
21 Декабря 2016, 18:45
Акции MSD могут упасть в 2017 году на 20%

Аналитик американской аналитической компании Jefferies Джеффри Холфорд прогнозирует падение в 2018 году стоимости акций фармацевтической компании MSD до $48. На момент закрытия торгов 20 декабря стоимость акций компании составляла %60,5, таким образом Холфорд предсказывает падение на 23%. Об этом сообщает Investor's Business Daily.

21 Декабря 2016, 7:22
Mitsui подписала соглашение о покупке 10% акций «Р-Фарма»
Японская корпорация Mitsui & Co и российская фармкомпания «Р-Фарм» подписали соглашение о приобретении 10% акций российского холдинга. Кроме того, Mitsui получила опцион на приобретение в консорциуме с другими японскими инвесторами еще 10% акций российского фармпредприятия. Общая капитализация компании «Р-Фарм» в рамках сделки оценивается более чем в 200 млрд иен ($1,7 млрд), сообщает информационное агентство RNS.
16 Декабря 2016, 11:15
1469
Fujifilm приобретет химическую компанию у Takeda за $1,7 млрд
Японская Fujifilm Holdings Corp объявила о покупке 70-процентной доли акций химической компании Wako Pure Chemical Industries у фармкомпании Takeda Pharmaceutical за 198,5 млрд иен ($1,7 млрд).
16 Декабря 2016, 8:23
Третья российская вакцина от Эболы готова к регистрации

Российская вакцина против вируса Эбола прошла клинические испытания, показав хорошие результаты, и готова к регистрации, идет подготовка необходимых документов, сообщила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова.

15 Декабря 2016, 16:15
Яндекс.Метрика