ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
29 Ноября, 14:16
29 Ноября, 14:16
64,62 руб
68,44 руб

Внеплановые проверки медучреждений будут проводиться без согласования с прокуратурой

Екатерина Макарова
12 Марта 2015, 20:07
1808
Фото: Оксана Добровольская
Согласно изменениям, внесенным в Административный и Уголовный кодексы, с 1 июля 2015 года внеплановые проверки медучреждений могут проводиться без уведомления и согласования с прокуратурой, рассказал временно исполняющий обязанности руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаил Мурашко.

«Это принципиально важное изменение, которое позволит получить истинную картину происходящего», – подчеркнул Мурашко.

В рамках круглого стола 12 марта 2015 года состоялось обсуждение принятых в законодательство РФ поправок, предусматривающих усиление ответственности за оборот контрафактных лекарственных средств и медицинских изделий.

Как было отмечено в ходе обсуждения, основанием для поправок послужило выявление многочисленных подделок в 2014 году: более 600 контрафактов медизделий и трех контрафактов торговых наименований лекарственных препаратов.

Ряд ключевых изменений коснулся и фармаконадзора. Так, согласно принятым постановлениям, запрещается продажа медизделий в нестационарных местах торговли, а также вменяется обязательство уведомления субъектов Росздравнадзора о планах развития своей деятельности. В случае выявления каких-либо нарушений надзорные органы смогут применить строгие меры наказания вплоть до отзыва препарата с рынка.

«Это реальный механизм, позволяющий сделать рынок чище, честнее и цивилизованнее», – отметил генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Виктор Дмитриев.

С целью осуществления контроля за оборотом лекарств и медизделий была подготовлена база из 12 лабораторий, расположенных по всей России, «от Хабаровска до Симферополя». Каждая лаборатория оснащена автомобилями для скрининг-методов, с помощью которых возможно проводить верификацию достоверности препаратов в аптеке для таблетированных форм. В перспективе – внедрение аналогичной схемы проверок и для ампульных лекарств.

Закон об уголовной ответственности за производство и распространение поддельных лекарств вступил в силу 23 января 2015 года.

Поделиться в соц.сетях
Погиб основной владелец «Союз Маринс Групп» Александр Куликов
Сегодня, 12:08
ФАС повысит штраф за картели
Сегодня, 11:57
МИБС вложит 500 млн рублей в ПЭТ-центр в Томске
Сегодня, 11:16
Чайку попросили найти ответственных за эпидемию ВИЧ чиновников
Сегодня, 11:05
Скворцова: количество некачественных лекарств в России снизилось до 0,5%
Количество некачественных лекарственных препаратов на российском рынке снизилось до 0,5-0,6%, а количество фальсификата – до 0,01%.
22 Декабря 2015, 16:08
891
Депутаты хотят разрешить пациентам закупать незарегистрированные лекарства за границей

Не зарегистрированные в России препараты для лечения орфанных (редких) заболеваний, которые не имеют отечественных аналогов, должны быть выведены из списка фальсифицированных лекарств, чтобы пациенты могли приобретать их за границей.

21 Июля 2015, 13:01
1027
Депутаты предложили ввести уголовную ответственность за ввоз незарегистрированных лекарств
В законопроект, предлагающий ввести уголовную ответственность за производство и распространение фальсифицированных препаратов, планируется внести поправку о запрете ввоза незарегистрированных лекарственных средств с целью их продажи.
16 Октября 2014, 16:38
1190
Госдума изучит введение уголовной ответственности за производство и распространение фальсифицированных препаратов
Ответственность за производство и распространение лекарственного фальсификата должна быть адекватной и наступать независимо от появления последствий, заявила председатель комитета ГД РФ по безопасности и противодействию коррупции Ирина Яровая, комментируя рассматриваемый сегодня Госдумой в первом чтении законопроект, вносящий изменения в законодательные акты в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных ЛС.
1 Июля 2014, 15:05
1451
В конце 2013 года центры контроля качества ЛС забраковали четыре препарата
Внимание специалистов привлекли три препарата зарубежного и один – российского производства.
10 Января 2014, 12:58
1414
В России фальсификаты составляют меньше 1% от всех ЛС, уверена Скворцова
По данным руководителя Минздрава, в России фальсифицированные лекарства составляют меньше 1% от всех продаваемых в стране препаратов.
28 Октября 2013, 14:18
968
Скворцова заявила, что России необходимо развивать надзор в здравоохранении
26 Марта 2013, 18:10
820
Яндекс.Метрика