ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
21 Декабря, 7:12
21 Декабря, 7:12
61,80 руб
64,20 руб

Лекарство от болезни Альцгеймера увеличило стоимость акций компании-производителя

Наталья Журавлева
3 Декабря 2014, 15:58
1267
Фото: www.gopixpic.com
Через несколько часов после объявления предварительных результатов клинических испытаний лекарства от болезни Альцгеймера акции разработчика препарата – компании Biogen Idec Inc – подскочили на 6,4%.

Об этом сообщает The Wall Street Journal.

Во вторник, 2 декабря, представитель биотехнологической компании Biogen Idec Inc на конференции, посвященной инвестициям, объявил, что в ходе клинических испытаний препарата BIIB037 от болезни Альцгеймера после 54 недель лечения у пациентов наблюдалось уменьшение количества белка бета-амилоида в головном мозге и улучшение когнитивных функций (мышления, обработки визуальной информации). Исследования проходят при участии 200 пациентов, находящихся на ранней стадии болезни Альцгеймера, действие лекарства сравнивают с плацебо (пустышкой).

В тот же день акции Biogen на бирже Nasdaq выросли на 6,4%, что добавило компании $4,7 млрд капитализации.

Болезнь Альцгеймера – одна из самых распространенных форм слабоумия (деменции), встречающаяся, как правило, у людей старше 65 лет. На ранних стадиях происходит потеря кратковременной памяти, по мере развития болезни пациенты утрачивают и долговременную память. Постепенно появляются апатия, расстройство речи, раздражительность. Средняя продолжительность жизни после установки диагноза составляет семь лет.

Причины появления болезни Альцгеймера неизвестны, на этот счет существует несколько теорий. Согласно одной из них, так называемой амилоидной гипотезе, гибель нейронов происходит из-за накопления в тканях мозга внеклеточного белка бета-амилоида, который образует амилоидные бляшки.

Однако несколько перспективных препаратов от болезни Альцгеймера, действие которых основано на уменьшении количества амилоидных бляшек, не прошли клинические испытания. В частности, свои исследования, признав их бесперспективными, прекратили Pfizer и Johnson&Johnson. Их совместное детище – bapineuzumab IV – содержало моноклональные антитела, призванные атаковать амилоидные бляшки.

Biogen Idec Inc была образована в 1978 году в Женеве известными биологами, среди которых несколько лауреатов Нобелевской премии, в 2003 году ее поглотила американская компания IDEC Pharmaceuticals. С тех пор компания базируется в Кембридже. Biogen Idec  специализируется на разработках и исследовании препаратов нейродегенеративных, гематологических и аутоиммунных заболеваний. Согласно данным на декабрь 2014 года, капитализация компании на бирже Nasdaq составляет $7 062 млн.

Поделиться в соц.сетях
Путин подписал закон о мерах господдержки социальных НКО
20 Декабря 2016, 20:32
Нижегородское УФАС отменило закупку лекарств на 500 млн рублей
20 Декабря 2016, 20:32
РАН не видит семейственности в своих рядах
20 Декабря 2016, 19:57
ФАС начала аннулировать цены на дорогостоящие лекарства
20 Декабря 2016, 18:36
Третья российская вакцина от Эболы готова к регистрации

Российская вакцина против вируса Эбола прошла клинические испытания, показав хорошие результаты, и готова к регистрации, идет подготовка необходимых документов, сообщила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова.

15 Декабря 2016, 16:15
Allergan завершила сделку по приобретению Chase Pharmaceuticals
24 Ноября 2016, 18:34
Экспериментальное лекарство Roche от гемофилии вызвало тромбоз

В ходе клинических испытаний препарата Roche для терапии гемофилии у четырех пациентов развились тяжелые побочные реакции: у двух пациентов диагностирован тромбоз, еще у двух – состояние, которое приводит к образованию тромбов в капиллярах и мелких артериях. Это может помешать швейцарской компании выйти на рынок препаратов от гемофилии, годовой объем которого оценивается в $11 млрд.

7 Ноября 2016, 6:41
Продажи биосимиляров Novartis могут вырасти до $1 млрд в 2016 году

Согласно прогнозам, продажи биосимиляров в 2016 году принесут Novartis $1 млрд. В III квартале этот показатель вырос на 40% и составил $262 млн. 

28 Октября 2016, 18:31
585
В Китае забраковано более 80% результатов клинических исследований
Государственное управление Китая по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (SFDA) в конце сентября обнародовало результаты начатой в 2015 году проверки качества клинических испытаний 1 622  препаратов, поданных за это время на государственную регистрацию. Серьезные нарушения правил исследований были обнаружены в 73% случаев, а если исключить 165 препаратов, для регистрации которых клинические исследования по закону не требуются, доля неверно проведенных испытаний достигает 81% от общего количества заявок.  Если нарушители не отзовут свои некорректные исследования самостоятельно, SFDA угрожает запретить им регистрацию лекарств на три года.


4 Октября 2016, 14:42
В США начнут действовать новые правила отчетности о клинических исследованиях
Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (HHS) и Национальные институты здоровья США (NIH) опубликовали финальную версию руководства по регистрации клинических исследований (КИ) и публикации информации об их результатах на сайте ClinicalTrials.gov. С 2017 года организаторы КИ должны будут обнародовать результаты большего количества исследований, в том числе (в некоторых случаях) лекарств и устройств, которые еще не получили одобрение регулятора.
19 Сентября 2016, 16:41
Международные фармкомпании будут проводить клинические испытания на Украине
19 Августа 2016, 21:29
Иэн Чалмерс
основатель некоммерческой организации «Кокрейновское сотрудничество»
«Любой результат хорошо продуманного исследования – положительный»
11 Августа 2016, 17:19
Мания исследования
Как локальные игроки перекраивают российский рынок КИ
679
Запланирована вторая стадия клинических испытаний отечественной вакцины от Эболы
8 Августа 2016, 15:57
На три терапевтические области приходится почти 70% разрабатываемых лекарств
5 Августа 2016, 13:39
Пробный шарм
Чем хороша Россия для клинических исследований и как она уничтожает свои испытательские преимущества
1167
Яндекс.Метрика