ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
6 Мая, 21:41
6 Мая, 21:41
58,54 руб
64,24 руб

Запрещенный в США генетический тест появился в Великобритании

Ольга Каныгина
2 Декабря 2014, 21:36
1610
Фото: bagmomma.files.wordpress.com
Тест, определяющий риск развития различных заболеваний (от рака до болезни Альцгеймера), поступил в продажу в Великобритании. Его стоимость составляет 125 фунтов стерлингов ($195).

Клиенту нужно лишь отправить пробирку с образцом слюны в 23andMe и дождаться результата, который будет готов через четыре – шесть недель. Благодаря тесту можно узнать предрасположенности, вкусы, и даже происхождение клиента, сообщает The Telegraph

Инвестиции в размере $3,9 млн на развитие компании – производителя 23andMe предоставила американская корпорация Google. Фирма была основана в 2006 году, возглавила ее жена сооснователя Google Сергея Брина Энн Вожицки (Anne Wojcicki). Супруги не живут вместе, однако официально до сих пор состоят в браке. Всего в 23andMe было вложено более $125 млн, в число инвесторов вошли Юрий Мильнер, Google Ventures, New Enterprise Associates, Johnson&Johnson, Roche Venture Fund, MPM Capital.

Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) в ноябре 2013 года запретило 23andMe продавать свою продукцию, после того как компания не смогла предоставить доказательств точности своих тестов, как просил американский регулятор. В США тест можно было купить за  $99. 

Вожицки отметила, что Великобритания является лидером в геномике, поэтому 23andMe рада предложить свои тесты именно жителям этой страны.

Представитель Департамента здравоохранения отметил, что британское правительство поддерживает инициативу предоставления доступа к генным тестам за счет государства.  

Поделиться в соц.сетях
Важнейшие новости прошедшей недели
Сегодня, 12:43
Следователи проверят данные о стеклянной крошке в ампулах с лекарством
5 Мая 2017, 18:20
Палата представителей Конгресса США проголосовала за отмену Obamacare
5 Мая 2017, 17:54
В России появился первый пункт проката портативных аппаратов ИВЛ
5 Мая 2017, 17:49
Фармкомпании потребовали переезда Европейского агентства лекарственных средств
Крупные фармкомпании, входящие в Европейскую федерацию фармацевтических производителей и ассоциаций (EFPIA) потребовали от Европейского агентства лекарственных средств (EMA), которая занимается регистрацией препаратов для всех стран ЕС, к июню определиться с местом расположения новой штаб-квартиры. EMA, которая находится в Лондоне, вынуждена поменять штаб-квартиру в связи с выходом Великобритании из Евросоюза.
25 Апреля 2017, 9:18
358
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза
30 Марта 2017, 8:32
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
Google разработал искусственный интеллект для диагностики рака
Ученые Google обучили искусственный интеллект GoogLeNet определять рак груди по образцам тканей. Оказалось, что программа справляется с этой задачей не хуже, а в некоторых случаях даже лучше, чем опытный врач-патоморфолог.
10 Марта 2017, 15:02
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
966
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
531
В США вновь предостерегли родителей от использования гомеопатии
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) провело исследование некоторых гомеопатических препаратов, предназначенных для облегчения боли при прорезывании зубов у детей, и обнаружило в них высокую концентрацию опасного компонента – растительного экстракта белладонны. Родителям рекомендовано не пользоваться таким препаратами, чтобы не подвергать риску здоровье детей.
1 Февраля 2017, 7:05
Novo Nordisk вложит почти $145 млн в исследования в Оксфорде
Датская фармкомпания Novo Nordisk – крупнейший в мире производитель инсулинов – объявила, что в течение 10 лет вложит 1 млрд датских крон ($143,7 млн) в новый исследовательский центр в Великобритании, несмотря на ее выход из Европейского союза.
30 Января 2017, 17:10
Производитель контактных линз для диабетиков получил $800 млн инвестиций

Компания Verily (бывшая Google Life Sciences) – разработчик инновационных медицинских устройств и технологий в сфере здравоохранения – получила $800 млн от сингапурской инвестиционной компании Temasek. Инвестор, в свою очередь, получит миноритарный пакет акций компании. Размер пакета не разглашается. 

30 Января 2017, 16:54
355
В GlaxoSmithKline придет топ-менеджер из AstraZeneca
Исполнительный вице-президент британской фармкомпании AstraZeneca в Европе Люк Милс займет пост руководителя глобального подразделения фармпрепаратов (Global pharmaceuticals) британской GlaxoSmithKline. Сейчас эту должность в GSK занимает Аббас Хуссейн, который, в свою очередь, покинет компанию.
20 Января 2017, 9:09
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
Власти Англии признали дефицит врачей в стране
12 Января 2017, 13:33
Яндекс.Метрика