ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
17 Октября, 19:51
17 Октября, 19:51
62,99 руб
69,37 руб

В США появилось обезболивающее с защитой от наркоманов

Ольга Каныгина
21 Ноября 2014, 15:48
1168
Фото: americannewsreport.com

Purdue Pharma LP объявила, что Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило Hysingla ER – болеутоляющее пролонгированного высвобождения. Это первый имеющий защиту от передозировки препарат, в состав которого входит только гидрокодон (действующее вещество Викодина, Лортаба и Туссионекса).

В описании Hysingla указано, что таблетку сложно измельчить в порошок, который обычно вдыхают, или приготовить из нее раствор для инъекции, сообщает Bloomberg. Подобные манипуляции часто проводят люди, злоупотребляющие наркотическими средствами, в том числе и гидрокодоновыми болеутоляющими.

Согласно статистике Управления по вопросам помощи людям с наркотической зависимостью и психическими расстройствами (Substance Abuse and Mental Health Services Administration), в США в результате передозировки опиоидными обезболивающими в 2011 году скончалось более 17 тысяч человек. FDA обратилось к фармкомпаниям с просьбой разработать особую форму подобных препаратов, которую не смогут использовать люди, злоупотребляющие наркотиками. Летом 2014 года американский регулятор даже присвоил особый статус препарату компании Purdue, чтобы процедура его рассмотрения прошла быстрее и лекарство поступило в продажу в более короткие сроки.

Hysingla составит конкуренцию лекарственному средству Zohydro от компании Zogenix. В отличие от Викодина, прием обоих препаратов меньше вредит печени. В октябре 2014 года Zogenix подала заявку в FDA на одобрение «защищенной» формы Zohydro.

Purdue Pharma Inc – американская фармацевтическая компания, основанная в 1892 году. Purdue занимается разработкой, производством и маркетингом рецептурных и безрецептурных препаратов для лечения хронической боли, проблем со сном, хронической обструктивной болезнью легких. До 1991 года компания носила название Purdue Frederick Company.

Поделиться в соц.сетях
Мособлдума намерена запретить рекламу электронных сигарет
Сегодня, 19:19
II Конгресс военных анестезиологов-реаниматологов состоится 2-3 ноября в Москве
Сегодня, 19:09
Первый мед запустил учебный курс по борьбе с курением
Сегодня, 19:07
Augment увеличила долю в «Фармстандарте» до 98,12%
Сегодня, 19:05
В США расследуют связь детских смертей с гомеопатическими препаратами для прорезывания зубов
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) начало широкомасштабное расследование отравлений младенцев, которым давали гомеопатические препараты от боли при прорезывании зубов. Речь идет о 400 случаях за последние шесть лет, включая 10 смертей, написал портал BuzzFeed со ссылкой на официального представителя FDA Линдси Мейер.
14 Октября 2016, 17:32
Инсулиновые помпы могут подвергнуться хакерским атакам

Компания Johnson&Johnson предупредила 114 тысяч врачей и больных диабетом пациентов, что инсулиновая помпа OneTouch Ping теоретически может подвергнуться хакерской атаке: перехватив сигнал пульта дистанционного управления, злоумышленник будет способен изменить дозировку вводимого устройством инсулина. Впрочем, вероятность такого события в компании оценивают как «низкую». Специалисты отмечают, что это первый случай, когда производитель медицинских устройств рассылает такого рода предупреждения, пишет агентство Reuters.

5 Октября 2016, 19:25
В США выступили против гомеопатических обезболивающих при прорезывании зубов
4 Октября 2016, 22:18
Чикагского врача уличили в подпольном производстве вакцин
3 Октября 2016, 18:01
В США одобрена «искусственная поджелудочная железа»
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило к применению так называемую искусственную поджелудочную железу – разработанную компанией Medtronic систему MiniMed 670G, которая отслеживает уровень глюкозы в крови и самостоятельно вводит пациенту инсулин в нужной дозировке. 
29 Сентября 2016, 13:56
Управлению по продуктам и лекарствам США могут поручить следить за косметикой
23 Сентября 2016, 19:30
В США начнут действовать новые правила отчетности о клинических исследованиях
Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (HHS) и Национальные институты здоровья США (NIH) опубликовали финальную версию руководства по регистрации клинических исследований (КИ) и публикации информации об их результатах на сайте ClinicalTrials.gov. С 2017 года организаторы КИ должны будут обнародовать результаты большего количества исследований, в том числе (в некоторых случаях) лекарств и устройств, которые еще не получили одобрение регулятора.
19 Сентября 2016, 16:41
Apple опубликовала правила для разработчиков медицинских приложений

Компания Apple выпустила новые правила для разработчиков приложений, в том числе в сфере здравоохранения. Как сообщает издание iMedicalApps, эти правила могут оказать более значимое влияние на отрасль цифрового здравоохранения, чем те, которые ранее ввело Управление по продуктам и лекарствам США (FDA).

5 Сентября 2016, 18:52
Theranos отказалась регистрировать свой тест на вирус Зика
2 Сентября 2016, 13:30
Amgen отказали в одобрении потенциального блокбастера
25 Августа 2016, 19:51
Важнейшие новости прошедшей недели
20 Августа 2016, 12:21
Управление по продуктам и лекарствам США заработало $7,6 млрд на взносах фармкомпаний
С 1992 года фармкомпании, подававшие заявки на регистрацию препаратов, выплатили Управлению по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) за эти услуги $7,67 млрд. Такие данные привела в своем отчете консалтинговая компания Avalere Health.
18 Августа 2016, 14:48
Немецкие специалисты выступили против ускоренного одобрения лекарств
16 Августа 2016, 16:04
В США одобрили микростент для лечения глаукомы

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение микростента компании Alcon для лечения глаукомы легкой и средней степени тяжести.

2 Августа 2016, 14:14
Сделка Sanofi и Boeringer Ingelheim отложена
Французской фармкомпании Sanofi придется пойти на уступки, чтобы удовлетворить требования Европейской антимонопольной службы и получить от нее одобрение на приобретение бизнеса безрецептурных препаратов немецкой Boeringer Ingelheim.
18 Июля 2016, 17:44
В США разрешили продажу индийского препарата от диабета
11 Июля 2016, 18:51
В США одобрен первый в мире полностью растворимый стент

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение первого в мире полностью растворимого коронарного стента Absorb, разработанного компанией Abbott. В Европе это изобретение успешно применяется уже шесть лет.

6 Июля 2016, 19:55
В США одобрили препарат против шести генотипов вируса гепатита С
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение препарата, направленного против шести генотипов вируса гепатита С. Стоимость одной таблетки препарата Epclusa, выпущенного Gilead Sciences – компанией-разработчиком первого лекарства от гепатита с высокой эффективностью –составляет $890.


1 Июля 2016, 9:57
Яндекс.Метрика