ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
2 Ноября, 16:06
2 Ноября, 16:06
63,20 руб
69,36 руб

Johnson&Johnson отзывает имплантаты челюсти

Ольга Каныгина
28 Августа 2014, 18:11
912
Фото: www.depuysynthes.com
Johnson&Johnson отзывает некоторые партии своих имплантатов, предназначенных для коррекции дефектов челюсти, после десятков несчастных случаев во время использования данных изделий.
Подразделение Johnson&Johnson – DePuy Synthes, изымает из продажи имплантат Craniomaxillofacial Distraction System, который используется для удлинения и стабилизации нижней кости челюсти и части нижней челюсти.

FDA присвоило данному отзыву класс 1, это означает, что использование данного неисправного изделия может привести к серьезным проблемам со здоровьем или к смерти, пишет Reuters.

Особенно его применение опасно для детей, поскольку в случае неправильной работы может произойти обструкция трахеи, что приведет к остановке дыхания и смерти.

Johnson&Johnson – американская компания, созданная в 1886 году. Johnson&Johnson специализируется на производстве медицинского оборудования, лекарств, сопутствующих медицинских товаров, а также косметики. Johnson&Johnson включает в себя 250 компаний, расположенных в 57 странах мира, в которых работают более 125 тысяч сотрудников. Эти компании формируют три подразделения: потребительских товаров, фармацевтической продукции и изделий медицинского назначения и оборудования. Выручка компании в 2013 году – $71,3 млрд, а прибыль – $13,8 млрд.

Поделиться в соц.сетях
Репик опроверг факт переговоров с Mitsui о продаже 10% «Р-Фарм»
Сегодня, 14:42
Гендиректор «Алоэ» перейдет в аптечную сеть «СИА»
Сегодня, 14:19
Минпромторг разработал новые ограничения для госзакупок лекарств
Сегодня, 14:15
Скворцова: в России снизилась смертность
Сегодня, 12:58
Фармкомпании объединяются для разработки новых обезболивающих
В настоящее время страной – лидером по разработкам в области терапии боли признаны США, но в ближайшее время аналитики ожидают подъема японского и европейского рынков. Рост обеспокоенности побочными действиями наркотических обезболивающих и потребность в количественных индикаторах эффективности болеутоляющих средств значительно ускорят развитие технологий на рынке управления болью, говорится в отчете консалтинговой компании Frost & Sullivan.
10 Октября 2016, 18:20
В США началось расследование в отношении оператора лекарственного страхования
11 Мая 2016, 14:58
Johnson&Johnson проиграла очередное дело о канцерогенных присыпках
По решению суда присяжных Johnson&Johnson должна выплатить $55 млн американке Глории Ристесанд, которая утверждает, что заболела раком яичников из-за использования произведенных компанией средств для интимной гигиены на основе талька. Всего против Johnson&Johnson подано свыше 1 200 аналогичных исков.
4 Мая 2016, 12:37
787
Изъят из продажи спрей для горла Биопарокс
19 Апреля 2016, 20:44
Perrigo начала отзывать детский сироп от кашля в США из-за риска передозировки

Perrigo отзывает в США детские сиропы от кашля со вкусом винограда и вишни: в последнем, помимо основного действующего вещества – гвайфенезина – содержится также декстрометорфан. Отзыв партий связан с риском передозировки – в комплекте с лекарством шли неправильные мерные ложки.

14 Января 2016, 19:17
719
Оборудование для стерилизации стало причиной распространения инфекций в американских больницах
Управление по продуктам и лекарствам (FDA) объявило об отзыве автоматических репроцессоров эндоскопов (оборудование для дезинфекции эндоскопов) компании Custom Ultrasonics из более чем тысячи американских больниц и клиник.
16 Ноября 2015, 21:26
603
Wockhardt отзывает 7,2 млн упаковок лекарств в США

Индийская компания Wockhardt отзывает с рынка США 7,2 млн упаковок лекарственных препаратов, в которых содержится несколько сотен миллионов таблеток и капсул.

5 Августа 2015, 10:51
820
Отозваны 12 тысяч томографов General Electric
FDA опубликовало уведомление об отзыве всех магнитно-резонансных томографов General Electric со сверхпроводящими магнитами, из-за того что они представляют угрозу здоровью и жизни пациента.
20 Февраля 2015, 17:50
2956
Cadila Healthcare отозвала очередной препарат для лечения гипертензии
Индийский фармпроизводитель Cadila Healthcare отозвал 15 144 флакона препарата для лечения гипертензии Amlodipine Besylate с американского рынка.
9 Декабря 2014, 20:06
877
Sun Pharma отозвала в США 68 тысяч флаконов антидепрессанта
Индийская Sun Pharmaceuticals отозвала с рынка США около 68 тысяч флаконов антидепрессанта венлафаксин гидрохлорид.
18 Ноября 2014, 19:23
1001
Яндекс.Метрика