ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
28 Апреля, 23:02
28 Апреля, 23:02
56,97 руб
62,17 руб

FDA предупреждает о появлении фальшивых ЛС для лечения лихорадки Эбола

Ольга Каныгина
15 Августа 2014, 17:57
1369
Американский регулятор 14 августа объявил о том, что через Интернет начали продавать поддельные препараты, которые якобы помогают предотвратить заражение или даже лечат вирус.

В сообщении FDA не называются названия каких-то конкретных ЛС, однако данное заявление было сделано после того, как министр здравоохранения Нигерии Оньебучи Чукву сообщил, что в Лагосе восемь человек, заразившиеся лихорадкой Эбола, получат экспериментальный препарат nano-silver (нано-серебро). Представитель FDA Эрика Джефферсон пояснила, что ни у нее, ни у ее коллег нет никакой информации о препарате, о котором говорят в Нигерии.

Серебро на протяжении многих тысячелетий использовалось на антибактериальное средство. Крошечные частички серебра (нано-серебро) уже давно добавляются во многие товары повседневного использования. Например, при изготовлении одежды или постельного белья серебро добавляют, чтобы предотвратить появление запахов, вызванных бактериями или плесенью.

Однако, агентство по охране окружающей среды США расценивает серебро как ядохимикат и производители товаров, содержащих серебро, должны получить соответствующее разрешение от агентства.

Nano-silver иногда продается через Интернет как пищевая добавка, но ученые из Дании в своем последнем исследовании доказали, что nano-silver при попадании в организм может повреждать клетки.

FDA, которое также регулирует и пищевые добавки, подчеркивает в своем заявлении, что «согласно закону, пищевые добавки не могут применяться для предотвращения, а уж тем более для лечения какого-либо заболевания».

На данный момент не существует проверенных препаратов, которые способны вылечить лихорадку Эбола. Вирус передается через кровь и другие биологические жидкости. Симптомами заболевания является повышение температуры, появление головной и мышечной боли, а также боль в горле и слабость. Также возможны рвота, диарея, сыпь, нарушения работы внутренних органов, внутреннее и внешнее кровотечения. Инкубационный период заболевания составляет 21 день.

Вспышка лихорадки была зафиксирована в феврале 2014 года в Гвинее. Далее заболевание распространилось в Либерию, Сьерра-Леоне и Нигерию.

Поделиться в соц.сетях
ФАС призвала клиники жаловаться на Минздрав
Сегодня, 19:18
Минздрав утвердил Бойцова в должности главы РКНПК им. А.Л. Мясникова
Сегодня, 18:05
Привлекать врачей в Калининградскую область будут с помощью двух спецпрограмм
Сегодня, 15:34
Медведев утвердил план борьбы с ВИЧ
Сегодня, 14:37
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза
30 Марта 2017, 8:32
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
885
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
516
Глобальная коалиция по борьбе с эпидемиями получила $460 млн
20 Января 2017, 16:47
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
Третья российская вакцина от Эболы готова к регистрации

Российская вакцина против вируса Эбола прошла клинические испытания, показав хорошие результаты, и готова к регистрации, идет подготовка необходимых документов, сообщила журналистам глава Роспотребнадзора Анна Попова.

15 Декабря 2016, 16:15
Raritan Pharmaceuticals отозвала гомеопатическую продукцию
30 Ноября 2016, 9:15
Лечение от гепатита в США получают только 10% пациентов
В США средняя стоимость курса лечения превысила $10 тысяч, или $1 тысячу на одного пациента в месяц. Такой рост цен на лекарства сказался и на пациентах с гепатитом – только 10% из них получают необходимую терапию. 
25 Ноября 2016, 18:24
381
200 мужчин подали иски против Pfizer из-за Виагры

200 жителей Соединенных Штатов, принимавших Виагру, подали иск против фармкомпании Pfizer. Истцы обвинили компанию в том, что ее препарат повышает риск развития рака кожи (меланомы), однако в инструкции по применению никаких предупреждений об этом нет. 

23 Ноября 2016, 11:08
Минздрав: заболеваемость гриппом в России снизилась в 10 раз
Заболеваемость гриппом в России с 2006 года снизилась более чем в 10 раз. Об этом в ходе Всероссийского конгресса «Иммунобиологический щит России» заявила глава Минздрава Вероника Скворцова. 
16 Ноября 2016, 10:09
476
Яндекс.Метрика