ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
14 Апреля, 18:06
14 Апреля, 18:06
56,60 руб
60,29 руб

FDA одобрило ЛС компании Boehringer Ingelheim от ХОБЛ

Ольга Каныгина
1 Августа 2014, 12:34
1786
Фото: mioby.ru
Американский регулятор вынес положительное решение в отношении препарата немецкой компании Boehringer Ingelheim, предназначенного для лечения хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ).
ЛС Striverdi Respimat (olodaterol) расслабляет дыхательные пути, таким образом, облегчает хрипы, кашель, а также помогает при затрудненном дыхании.

На упаковке будет указано, что при его приеме высока вероятность смерти от астмы. Препарат не одобрен для лечения данного заболевания.

ХОБЛ – общий термин для нескольких заболеваний дыхательной системы, в том числе для эмфиземы и бронхита. Причиной развития ХОБЛ является курение. Лишь в США от этого заболевания страдают 27 млн человек. По прогнозам аналитиков из Citigroup, объем рынка препаратов для лечения ХОБЛ вырастет с $10 млрд в 2013 году до $14 млрд к 2018 году.

Boehringer Ingelheim – немецкая компания, основанная в 1885 году. Boehringer Ingelheim специализируется на препаратах для лечения онкологии, респираторных и сердечно-сосудистых заболеваний и др. Выручка Boehringer Ingelheim в 2013 году составила 14,7 млрд евро, прибыль – 1,2 млрд евро.

Поделиться в соц.сетях
Госдума приняла закон об электронном больничном
Сегодня, 17:24
Хабаровского врача осудили на 5 лет за попытку примкнуть к террористам в Сирии
Сегодня, 17:18
Немецкая Sarstedt может открыть производство медизделий в России
Сегодня, 16:42
Утверждены правила ведения федерального регистра пациентов с ВИЧ
Сегодня, 13:11
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
803
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
482
В США вновь предостерегли родителей от использования гомеопатии
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) провело исследование некоторых гомеопатических препаратов, предназначенных для облегчения боли при прорезывании зубов у детей, и обнаружило в них высокую концентрацию опасного компонента – растительного экстракта белладонны. Родителям рекомендовано не пользоваться таким препаратами, чтобы не подвергать риску здоровье детей.
1 Февраля 2017, 7:05
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
Raritan Pharmaceuticals отозвала гомеопатическую продукцию
30 Ноября 2016, 9:15
Лечение от гепатита в США получают только 10% пациентов
В США средняя стоимость курса лечения превысила $10 тысяч, или $1 тысячу на одного пациента в месяц. Такой рост цен на лекарства сказался и на пациентах с гепатитом – только 10% из них получают необходимую терапию. 
25 Ноября 2016, 18:24
352
Экономическое бремя инфекционных болезней – 550 млрд рублей
Как рассказал в ходе Всероссийского конгресса «Иммунобиологический щит России» директор НИИ детских инфекций Юрий Лобзин, 35 самых распространенных инфекционных заболеваний ежегодно обходятся экономике страны в 550 млрд рублей.
16 Ноября 2016, 16:19
BMS заплатит $100 млн за препарат от фиброза печени
15 Ноября 2016, 8:13
В FDA не могут закрыть свыше 700 вакансий
Американцы не хотят работать в Управлении по продуктам и лекарствам США (FDA). На сегодняшний день только в одном подразделении этой государственной организации – Центре по оценке и исследованиям лекарств (CDER) – свободны более 700 рабочих мест. Квалифицированные специалисты из сферы здравоохранения предпочитают трудоустраиваться в крупные фармкомпании. Причина проста – там больше платят.
9 Ноября 2016, 19:04
В США одобрено лекарство от тяжелой бактериальной инфекции
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) разрешило к применению безлотоксумаб (bezlotoxumab) – первый препарат, предназначенный для предотвращения рецидивов инфекции, вызываемой бактериями Clostridium difficile. Рецидивы случаются в 25–30% случаев; болезнь характеризуется тяжелой, непрекращающейся диареей и, как следствие, повышенным риском летального исхода.




28 Октября 2016, 17:07
Яндекс.Метрика