ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
26 Апреля, 3:12
26 Апреля, 3:12
55,85 руб
60,79 руб

FDA ужесточило требования к оборудованию соляриев

Максим Сильва-Вега
30 Мая 2014, 17:20
960
Фото: www.medweb.ru
Американский регулятор объявил об ужесточении требований, предъявляемых к оборудованию соляриев. В соответствии с новыми правилами, производители должны в обязательном порядке размещать на этих устройствах надпись о том, что они не должны использоваться лицами моложе 18 лет. Тем не менее FDA формально не запретило этой возрастной категории пользоваться соляриями.

Требования об ограничении пользования соляриями зазвучали в США после того, как исследования показали, что искусственный загар в возрасте до 35 лет увеличивает риск последующего заболевания рака кожи с 59% до 75%, сообщает The New York Times.

Новые правила, установленные FDA, также предполагают обязательное сертифицирование всех устройств для искусственного загара до начала их серийного производства с целью обеспечения оптимальных уровней ультрафиолетового излучения. Устройства также должны иметь систему предупреждения, сообщающую о превышении допустимого времени использования приборов.

В соответствии с решением FDA устройства, не соответствующие новым нормам, должны быть изъяты из продажи до конца 2015 года.

По мнению руководителя американской Ассоциации производителей соляриев Джона Оуверстрита, введение новых правила приведет к тому, что цена этих устройств для потребителей вырастет.

По статистике, приведенной The New York Times, около 30 млн американцев пользуются соляриями. Три из каждых десяти белых девушек в американских школах загорают в соляриях. Использование соляриев лицами до 18 лет законодательно запрещено пока лишь в восьми из пятидесяти американских штатов.

Поделиться в соц.сетях
В Подмосковье откроют девять центров реабилитации детей-инвалидов
25 Апреля 2017, 19:44
В Уфе оштрафовали сектантку за «лечение» людей плетью
25 Апреля 2017, 19:12
Отправлен в отставку министр здравоохранения Удмуртии
25 Апреля 2017, 17:32
Латвия стала лидером по уровню заболеваемости ВИЧ в Евросоюзе
25 Апреля 2017, 17:30
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза
30 Марта 2017, 8:32
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
863
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
514
Запрет на продажу спиртосодержащей продукции продлили на 60 дней
26 Января 2017, 8:03
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
Raritan Pharmaceuticals отозвала гомеопатическую продукцию
30 Ноября 2016, 9:15
Лечение от гепатита в США получают только 10% пациентов
В США средняя стоимость курса лечения превысила $10 тысяч, или $1 тысячу на одного пациента в месяц. Такой рост цен на лекарства сказался и на пациентах с гепатитом – только 10% из них получают необходимую терапию. 
25 Ноября 2016, 18:24
377
200 мужчин подали иски против Pfizer из-за Виагры

200 жителей Соединенных Штатов, принимавших Виагру, подали иск против фармкомпании Pfizer. Истцы обвинили компанию в том, что ее препарат повышает риск развития рака кожи (меланомы), однако в инструкции по применению никаких предупреждений об этом нет. 

23 Ноября 2016, 11:08
BMS заплатит $100 млн за препарат от фиброза печени
15 Ноября 2016, 8:13
В FDA не могут закрыть свыше 700 вакансий
Американцы не хотят работать в Управлении по продуктам и лекарствам США (FDA). На сегодняшний день только в одном подразделении этой государственной организации – Центре по оценке и исследованиям лекарств (CDER) – свободны более 700 рабочих мест. Квалифицированные специалисты из сферы здравоохранения предпочитают трудоустраиваться в крупные фармкомпании. Причина проста – там больше платят.
9 Ноября 2016, 19:04
В США одобрено лекарство от тяжелой бактериальной инфекции
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) разрешило к применению безлотоксумаб (bezlotoxumab) – первый препарат, предназначенный для предотвращения рецидивов инфекции, вызываемой бактериями Clostridium difficile. Рецидивы случаются в 25–30% случаев; болезнь характеризуется тяжелой, непрекращающейся диареей и, как следствие, повышенным риском летального исхода.




28 Октября 2016, 17:07
Американцев предупредили о новых побочных эффектах тестостерона
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) выпустило предупреждение о новых побочных эффектах тестостерона и других стероидных препаратов, которые будут включены в инструкции к лекарственным препаратам. В частности, обнаружены случаи развития таких тяжелых реакций, как депрессия, сердечный приступ, инсульт, и токсическое воздействие этих препаратов на печень. 
26 Октября 2016, 13:28
501
Яндекс.Метрика