ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
7 Декабря, 7:56
7 Декабря, 7:56
63,87 руб
68,69 руб

Международная конференция по качеству ЛС и медизделий

На правах рекламы
14 Мая 2014, 13:24
928
Фото: www.fru.ru
27-28 мая 2014 года состоится Международная конференция «Качество лекарственных средств и медицинских изделий. Современные требования и подходы». В ходе конференции планируется обмен опытом отечественных и зарубежных организаций, а также регуляторных органов в сфере обращения медицинских изделий. Конференция пройдет в Москве, в гостинице «Холидей Инн Москва Сокольники».
В мероприятии примут участие:

 – Каграманян И.Н. – заместитель Министра здравоохранения РФ;

– Мурашко М.А. – руководитель Росздравнадзора;

– д-р Кайтель С. – директор Европейского директората по качеству лекарственных средств и здравоохранения (EDQM);

– Петросян Е.Р. – заместитель руководителя Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии;

– Веласкес А. – старший советник в сфере обращения медицинских изделий Всемирной организации здравоохранения;

– Тран К. – советник председателя Азиатской рабочей группы по гармонизации (AHWP)

– Щекин Д.В. – начальник отдела Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии;

– Пак Л.Ю. – представитель Министерства здравоохранения Республики Казахстан;

– Якович С. – руководитель Агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям Сербии;

– Траутман К. – заместитель директора по международным вопросам главного офиса Центра медицинских изделий США;

– Васмус М. – генеральный директор компании GMDN Agency;

– Збираник А. – руководитель Департамента продаж сервиса ДжиИ Хэлскеа в России и СНГ,

а также представители руководящего состава Росздравнадзора (включая территориальные управления), Минздрава России и ФГБУ НЦЭСМП Минздрава России, Минпромторга России, Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии, Министерства здравоохранения Франции, Фармакопейной конвенции США, Европейской ассоциации дженериков, Евразийской экономической комиссии, ВОЗ, Азиатской рабочей группы по гармонизации, ассоциаций фармпроизводителей, научно-исследовательских и общественных организаций, независимые эксперты.

Вопросы для обсуждения:

– Развитие современных методов контроля качества лекарственных средств;

– Государственный контроль качества лекарственных средств;

– Воспроизведенные лекарственные средства (дженерики): вызовы и перспективы;

– Локализация производства медицинских изделий на территории Российской Федерации;

– Управление клиническим исследованием;

– Практикум для представителей фарминдустрии, контрактных исследовательских организаций и исследовательских центров по управлению клиническими исследованиями;

– Регистрация как основа качества лекарственных средств;

– Мониторинг безопасности лекарственных препаратов. Российский и зарубежный опыт;

– Регистрация медицинских изделий. Развитие нормативного правового регулирования;

– Обеспечение качества и безопасности медицинских изделий.

Дополнительная информация на сайте www.fru.ru и по тел.: (495) 359-06-42, 359-53-38

E-mail: fru@fru.ru; Skype: fru2012

Поделиться в соц.сетях
Государство вложило в импортозамещения 19,5 млрд рублей
6 Декабря 2016, 20:16
Страховые организации обязаны вступить в союз страховщиков
6 Декабря 2016, 20:03
Минздрав невысоко поднялся в рейтинге открытости
6 Декабря 2016, 19:36
ФАС обвинила «Эвалар» в ненадлежащей рекламе
6 Декабря 2016, 19:36
Яндекс.Метрика