ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
28 Апреля, 9:24
28 Апреля, 9:24
56,97 руб
62,17 руб

Hainan Honz требует вернуть роялти, которые платила за якобы недействующий патент

Евгения Журавлева
8 Апреля 2014, 16:58
988
Фото: www.honz.com.cn
Китайская фармкомпания Hainan Honz Pharmaceutical 7 апреля вечером сообщила, что подала иск на компании Huaxia Shengsheng Pharmaceutical (Хайнань) и Xiangbei Welman Pharmaceutical.

Иск был зарегистрирован Народным судом средней ступени города Хайкоу провинции Хайнань.

В октябре 2010 года два ответчика подписали патентное лицензионное соглашение, а затем еще одно дополнительное соглашение с Hainan Honz Pharmaceutical. По соглашению компании передавали истцу патент на изобретение препарата цефтазидим натрия и тазобактам натрия для инъекций в дозировках 1,2 г и 2,4 г. В свою очередь, Honz Pharmaceutical обязалась выплачивать роялти.

Вплоть до 29 ноября 2013 года компания выплатила в общей сложности 5,2 млн юаней ($841 864) лицензионных платежей, после чего обнаружилось, что патент не обладает новизной и изобретательским уровнем, а следовательно, утратил свою силу и по закону должен быть аннулирован. Hainan Honz Pharmaceutical, согласно законодательству, направила запрос на аннулирование патента в Комитет по проверке при Бюро интеллектуальной собственности, который принял его к рассмотрению. К тому же истец утверждает, что Xiangbei Welman Pharmaceutical нарочно скрыла «нестабильность патента».

Теперь компания Hainan Honz Pharmaceutical требует аннуляции дополнительного соглашения, возвращения лицензионных платежей, возмещения экономического ущерба в 175 000 юаней ($28 332) и оплаты судебных издержек. Во время судебных разбирательств компания продолжит производить и продавать указанный препарат.

Hainan Honz Pharmaceutical – китайская фармацевтическая компания, основанная в 1994 году, с 2010 года торгуется на бирже Шэньчжэня. Выручка за 2012 год составила 366,2 млн юаней ($59,2 млн), а чистая прибыль – 13,8 млн юаней ($2,2 млн).

Xiangbei Welman Pharmaceutical – китайская компания, которая была основана в 1996 году и специализируется на производстве антибиотиков.

Поделиться в соц.сетях
Teva планирует создать дженерики 85% оригинальных препаратов
Сегодня, 8:39
Минздрав не утвердил Ирину Чазову в должности директора РКНПК
Сегодня, 7:14
Законопроект о телемедицине будет внесен в Госдуму в начале мая
Сегодня, 7:01
Правительство одобрило введение курортного сбора
27 Апреля 2017, 21:19
Кудрин призвал удвоить количество патентов в фармацевтике
22 Марта 2017, 17:53
Китай планирует сократить сроки одобрения импортных лекарств
Китайское управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарств (CFDA) намерено упростить правила и сократить сроки одобрения импортных лекарств, чтобы ускорить появление современных препаратов на внутреннем рынке страны.
22 Марта 2017, 8:02
На таможне изъяли более 400 кг искусственных зубов из Китая
7 Февраля 2017, 15:45
Продавцы нелегальных вакцин в Китае осуждены на 19 и 6 лет
24 Января 2017, 19:25
Eli Lilly отстояла патент на лекарство от рака
13 Января 2017, 19:36
66% онкобольных в Китае покупают лекарства нелегально

Из-за высоких цен на оригинальные препараты две трети китайских пациентов с онкологическими заболеваниями вынуждены покупать необходимые лекарства нелегально. 

28 Декабря 2016, 11:38
892
Аннулирован патент BMS на препарат от гепатита B
Палата по патентным спорам приняла решение об аннулировании на территории России патента на препарат Бараклюд (энтекавир) для лечения вирусного гепатита В компании Bristol-Myers Squibb (BMS), поскольку он не соответствует критерию патентоспособности «изобретательский уровень». Возражение против патента было подано фармацевтической компанией «Фармасинтез», которая в мае 2016 года зарегистрировала в России аналог препарата.
19 Декабря 2016, 22:41
Индийский фармрынок может вырасти до $300 млрд к 2030 году
25 Ноября 2016, 19:08
Назначен новый руководитель китайского подразделения GSK

Британская фармкомпания GlaxoSmithKline (GSK) назначила новым руководителем своего китайского подразделения Томаса Виллемсена, ранее занимавшего в GSK China должность коммерческого директора. Эрве Гиссерот, два года приводивший подразделение в порядок после грандиозного коррупционного скандала, завершившегося рекордным штрафом, пойдет на повышение – он станет главой фармацевтического бизнеса GSK в Азиатско-Тихоокеанском регионе. 

18 Ноября 2016, 14:56
Cipla и Mylan займутся производством дженериков Тивикая
Индийская Cipla и американская Mylan подали заявки на переквалификацию ВОЗ дженериков инновационного препарата Тивикай (долутегравира) от британской фармацевтической компании ViiV Healthcare. Преквалификация ВОЗ является необходимым шагом для включения препарата в закупки международных агентств, таких как Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией, ЮНИСЕФ и ЮНИТЭЙД.
11 Ноября 2016, 12:30
Merck вложит 170 млн евро в строительство завода в Китае
9 Ноября 2016, 11:45
Nestle вложит $145 млн в лекарство от аллергии

Подразделение компании Nestle по производству продуктов лечебного питания (Nestle Health Science)  инвестирует $145 млн в калифорнийского производителя препаратов против пищевой аллергии Aimmune Therapeutics. Aimmune близка к созданию первого препарата для лечения аллергии на арахис, от которой в Европе и США страдают около 6 млн человек.

7 Ноября 2016, 17:42
Pfizer вновь выведет вакцину от пневмококка на рынок Китая

Управление по продуктам и лекарствам Китая (CFDA) разрешило к применению пневмококковую вакцину Превенар-13 производства Pfizer. В фармгиганте считают такое решение прорывом, поскольку доступ на рынок для иностранных фармпроизводителей затруднен, а самой Pfizer пришлось в 2015 году прекратить продажи предыдущей версии вакцины после того, как истек срок действия лицензии.  

3 Ноября 2016, 19:21
Основатель Sun Pharma вошел в рейтинг богатейших людей планеты
2 Ноября 2016, 7:00
Китайские миллиардеры заработали на здравоохранении
28 Октября 2016, 9:07
Через пять лет крупнейшим рынком дженериков станет Китай
11 Октября 2016, 15:00
Novartis централизует научные подразделения
6 Октября 2016, 13:10
В Китае забраковано более 80% результатов клинических исследований
Государственное управление Китая по контролю за пищевыми продуктами и лекарствами (SFDA) в конце сентября обнародовало результаты начатой в 2015 году проверки качества клинических испытаний 1 622  препаратов, поданных за это время на государственную регистрацию. Серьезные нарушения правил исследований были обнаружены в 73% случаев, а если исключить 165 препаратов, для регистрации которых клинические исследования по закону не требуются, доля неверно проведенных испытаний достигает 81% от общего количества заявок.  Если нарушители не отзовут свои некорректные исследования самостоятельно, SFDA угрожает запретить им регистрацию лекарств на три года.


4 Октября 2016, 14:42
Инвестиции в китайское цифровое здравоохранение достигли $1,1 млрд
14 Сентября 2016, 16:57
Яндекс.Метрика