ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
3 Ноября, 1:50
3 Ноября, 1:50
63,42 руб
70,23 руб

Герасименко: необходимо создать единый орган надзора за оборотом ЛС

Дарья Шубина
7 Апреля 2014, 18:02
1241
Фото: ruvr.ru
По мнению первого заместителя председателя комитета по охране здоровья Госдумы РФ Николая Герасименко, в России следует создать единый федеральный надзорный орган за оборотом ЛС и БАДов. 

Такую мысль он высказал сегодня на круглом столе «Нормативно-правовые аспекты реализации программы «Фарма-2020» и обращения лекарственных средств в России», сообщается на сайте «Единой России». Герасименко убежден, что и без того острый вопрос качества и эффективности лекарств усугубляется раздробленностью функций между различными федеральными органами исполнительной власти – Минпромторгом, Росздравнадзором, Роспотребнадзором.

«В настоящее время Росздравнадзор лишен самого действенного механизма борьбы с фальсифицированным, контрафактным лекарством – внезапного контроля фармацевтических организаций», – отметил чиновник, добавив, что необходимо рассмотреть вопрос создания единого органа надзора, «чтобы контролировал все лекарства, в том числе и БАДы».

Его поддержал врио руководителя Росздравнадзора Михаил Мурашко. «Единственное, надо бы поправить формулировку: не «создание», а собирать в Росздравнадзор уже существующую структуру, те функции, потому что у нас уже есть структура, которая оптимально сочетает в себе контроль за медицинской деятельностью, медицинскими изделиями и лекарственными препаратами», – передает слова чиновника ИА REGNUM.

Герасименко также рассказал, что много замечаний вызывает процесс регистрации лекарств в Минздраве. Это связано как с несовершенством закона об обращении лекарств, так и несоблюдением  экспертами и чиновниками сроков процедур при регистрации, отмечает первый заместитель председателя комитета. «Когда мы принимали закон «Об обращении лекарственных средств», нам обещали, что лекарства будут регистрироваться в течение шести месяцев. К сожалению, такой скорости пока не наблюдается», – сетует депутат. Кроме того, он считает актуальным вопрос о возможности признания результатов международных клинических исследований лекарственных средств при их регистрации.  

Поделиться в соц.сетях
Бригаду сосудистой хирургии Первой градской больницы в Москве переведут в скорую помощь
2 Ноября 2016, 22:18
В 2015 году от рака скончались 288 тысяч россиян
2 Ноября 2016, 22:10
Воронежская область снова выставила на торги санаторий в Ессентуках
2 Ноября 2016, 22:08
Три больницы в Англии отменили операции из-за компьютерного вируса
2 Ноября 2016, 16:35
Скворцова: в России снизилась смертность
2 Ноября 2016, 12:58
На закупку лекарств от ВИЧ будет выделено 2,28 млрд рублей

Минздрав получит 2,28 млрд рублей на закупку лекарств от ВИЧ и гепатитов для регионов в 2016 году. Такое распоряжение подписал премьер-министр России Дмитрий Медведев. 

2 Ноября 2016, 12:11
51
На закупку лекарств в 2017 году выделено 82 млрд рублей
В 2017 году государство выделит из федерального бюджета 82,4 млрд рублей на закупку лекарств.
1 Ноября 2016, 23:25
225
Главврачей удмуртских медучреждений заставят бросить курить
1 Ноября 2016, 23:06
В России создадут госпрограмму по профилактике суицида
1 Ноября 2016, 7:00
В Госдуму внесен законопроект об увеличении льготного пособия на лекарства
31 Октября 2016, 23:34
В российских санаториях обнаружены приписки
31 Октября 2016, 23:04
Скворцова: число процедур ЭКО в системе ОМС выросло в 10 раз

Количество процедур экстракорпорального оплодотворения, проведенных в России по программе обязательного медицинского страхования (ОМС), за восемь лет увеличилось в 10 раз. Об этом сообщила министр здравоохранения Вероника Скворцова на церемонии открытия Научно-образовательного центра вспомогательных репродуктивных технологий им. Фредерика Паулсена-старшего.

31 Октября 2016, 12:07
256
Как членство в РАН поможет медицинским опинион-лидерам
Зачем уважаемые доктора идут в академики
479
Данные о клиниспытаниях оригинальных лекарств предложили использовать при регистрации дженериков

Минздрав вынес на общественное обсуждение законопроект, согласно которому разрешается использование данных клинических исследований оригинального препарата при регистрации дженериков без согласия правообладателя. Соответствующий документ опубликован на портале regulation.gov.ru.

31 Октября 2016, 10:29
520
Как на границе Швейцарии, Германии и Франции рождался BioValley – самый успешный в Старом Свете биофармацевтический кластер
161
Яндекс.Метрика