ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
24 Декабря, 3:54
24 Декабря, 3:54
60,85 руб
63,54 руб

Natco Pharma получила предварительное одобрение FDA дженерика Тамифлю

Евгения Журавлева
18 Марта 2014, 15:45
981
Индийская фармкомпания Natco Pharma объявила о предварительном одобрении американским регулятором дженериковой версии Тамифлю.

Совместно с партнером Alvogen Natco собирается выпускать в США осельтамивир фосфат в капсулах по 30 мг, 45 мг и 75 мг.

В 2009 году Natco стала первой компанией, которая подала заявку на регистрацию своей версии этого препарата. В 2011 году индийская компания даже попыталась оспорить один из патентов оригинального препарата. Владельцы бренда, Gilead и Roche Holding, в свою очередь подали иск на Natco Pharma за нарушение патента. Суд в первом разбирательстве постановил, что патенты на Тамифлю оформлены в полном соответствии с правилами. Судебные разбирательства между Gilead и Natco идут до сих пор.

По данным IMS Health, продажи препарата Тамифлю для лечения птичьего гриппа в период с октября 2012 года по сентябрь 2013 года составили $495 млн.

Natco Pharma – индийская фармацевтическая компания, которая производит как активные фармацевтические субстанции, так и готовые препараты. Свою продукцию компания реализует в Индии, на территории США, Европы и других стран. Помимо этого, компания оперирует ритейлерской сетью и предоставляет услуги контрактного производства. Natco была образована в 1981 году. Выручка компании за 2012-2013 финансовый год составила $108,1 млн, а чистая прибыль – $11,8 млн.

Поделиться в соц.сетях
Сотрудник Роспотребнадзора задержан из-за массового отравления «Боярышником»
23 Декабря 2016, 20:32
Путин: в Крыму нужно решить вопрос здравоохранения
23 Декабря 2016, 18:32
Скворцова: спиртовые настойки не будут изыматься из аптек
23 Декабря 2016, 18:11
Американская Incyte вложит $200 млн в разработку лекарств от рака
23 Декабря 2016, 18:02
ФАС начала аннулировать цены на дорогостоящие лекарства
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) начала процедуру аннулирования необоснованно завышенных предельных отпускных цен на дорогостоящие препараты из программы «Семь нозологий». Первой «жертвой» стал иматиниб, зарегистрированный компанией «АрСиАй Синтез» (ныне АО «Фармасинтез-Норд»), входящей в группу «Фармасинтез». Последняя принадлежит Викраму Пунии, известному в отрасли своими резкими высказываниями против международных фармкомпаний, завышающих цены на лекарства. По данным ФАС, цена на иматиниб от «Фармасинтеза» была завышена в 10 раз.

20 Декабря 2016, 18:36
2876
Как учатся врачи в Германии, Израиле и Индии
6128
В Индии задержаны поставщики контрафактных лекарств
Индийские правоохранительные органы изъяли крупную партию контрафактных психотропных препаратов, предназначавшихся для распространения в России, Великобритании и США. 
25 Ноября 2016, 19:46
319
Индийский фармрынок может вырасти до $300 млрд к 2030 году
25 Ноября 2016, 19:08
Вьетнам запретил к продаже лекарства 39 индийских фармкомпаний
24 Ноября 2016, 17:31
Минздрав допустил использование дженериков при лечении рака у детей
15 Ноября 2016, 13:41
Novartis может купить Amneal за $8 млрд

Novartis планирует приобрести американского производителя дженериков Amneal Pharmaceuticals, чтобы усилить свое дженериковое подразделение Sandoz. Сумма сделки в зависимости от условий может достичь $8 млрд.

14 Ноября 2016, 23:00
Cipla и Mylan займутся производством дженериков Тивикая
Индийская Cipla и американская Mylan подали заявки на переквалификацию ВОЗ дженериков инновационного препарата Тивикай (долутегравира) от британской фармацевтической компании ViiV Healthcare. Преквалификация ВОЗ является необходимым шагом для включения препарата в закупки международных агентств, таких как Глобальный фонд для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией, ЮНИСЕФ и ЮНИТЭЙД.
11 Ноября 2016, 12:30
«Биокад» зарегистрировал аналог Копаксона
8 Ноября 2016, 19:38
Основатель Sun Pharma вошел в рейтинг богатейших людей планеты
2 Ноября 2016, 7:00
Данные о клиниспытаниях оригинальных лекарств предложили использовать при регистрации дженериков

Минздрав вынес на общественное обсуждение законопроект, согласно которому разрешается использование данных клинических исследований оригинального препарата при регистрации дженериков без согласия правообладателя. Соответствующий документ опубликован на портале regulation.gov.ru.

31 Октября 2016, 10:29
791
Продажи биосимиляров Novartis могут вырасти до $1 млрд в 2016 году

Согласно прогнозам, продажи биосимиляров в 2016 году принесут Novartis $1 млрд. В III квартале этот показатель вырос на 40% и составил $262 млн. 

28 Октября 2016, 18:31
594
Яндекс.Метрика