ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
19 Октября, 13:12
19 Октября, 13:12
62,89 руб
69,26 руб

FDA одобрило препарат компании Gilead Sciences

Ольга Каныгина
9 Декабря 2013, 17:01
1737
Препарат Sovaldi, предназначенный для лечения гепатита С, получил одобрение американского регулятора, сообщает Reuters.
Sovaldi – первое оральное лекарственное средство, которое при лечении некоторых разновидностей гепатита С достаточно принимать раз в день. При приеме Sovaldi нет необходимости в интерфероне, препарате в форме инъекций, при использовании которого возможно появление симптомов, схожих с симптомами простуды. 

В США гепатитом С страдают 3,2 млн человек. Ежегодно от заболевания, которое приводит к развитию цирроза или рака печени, умирают 15 000 американцев. 

По данным Gilead, одна доза Sovaldi будет стоить $1000. Таким образом, 12-недельный курс лечения Sovaldi для одного больного составит $84 000. В то время как другие препараты необходимо принимать гораздо дольше: от 24 до 48 недель.

По прогнозам BMO Capital Markets, в 2014 году выручка от продажи Sovaldi может составить $1,9 млрд.

На данный момент многие компании, включая Bristol-Myers Squibb, AbbVie и Boehringer Ingelheim также разрабатывают вакцины против гепатита С. Аналитики Bloomberg Industries прогнозируют, что рынок препаратов для лечения гепатита С к 2023 году может составить $100 млрд.

Gilead Sciences Inc – американская биофармацевтическая компания, основной сферой деятельности которой являются разработка и исследования препаратов против ВИЧ/СПИД. Количество сотрудников – около 5000 человек. Выручка компании в 2012 году составила $9,7 млрд, а прибыль – $2,59 млрд.

Фото: kdvr.com
Поделиться в соц.сетях
Минздрав изменит типы исследований в диспансеризации
Сегодня, 13:08
ФАС пригрозил устранить с рынка лекарства фармкомпаний, которые откажутся сотрудничать
Сегодня, 11:19
Минздрав изменит законодательство о донорской крови
Сегодня, 11:08
В России увеличат производство обезболивающих
18 Октября 2016, 23:13
WikiLeaks: в команде Клинтон обсуждали отставку главы Управления по продуктам и лекарствам США
Сайт WikiLeaks обнародовал переписку между членами предвыборной команды кандидата в президенты США Хиллари Клинтон, в которой обсуждалась возможность смещения с должности Роберта Калиффа, главы Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) за его предполагаемые связи с крупными фармкомпаниями. 
18 Октября 2016, 14:56
У дорогостоящего препарата от гепатита С обнаружили опасный побочный эффект

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) предупреждает о риске реактивации гепатита В у пациентов, которые принимают современные препараты от гепатита С, включая лекарства на основе софосбувира. С 2013 года было зафиксировано два смертельных случая и еще одному пациенту потребовалась пересадка печени, пишет The Wall Street Journal.

5 Октября 2016, 20:00
Инсулиновые помпы могут подвергнуться хакерским атакам

Компания Johnson&Johnson предупредила 114 тысяч врачей и больных диабетом пациентов, что инсулиновая помпа OneTouch Ping теоретически может подвергнуться хакерской атаке: перехватив сигнал пульта дистанционного управления, злоумышленник будет способен изменить дозировку вводимого устройством инсулина. Впрочем, вероятность такого события в компании оценивают как «низкую». Специалисты отмечают, что это первый случай, когда производитель медицинских устройств рассылает такого рода предупреждения, пишет агентство Reuters.

5 Октября 2016, 19:25
В США выступили против гомеопатических обезболивающих при прорезывании зубов
4 Октября 2016, 22:18
Чикагского врача уличили в подпольном производстве вакцин
3 Октября 2016, 18:01
В США одобрена «искусственная поджелудочная железа»
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) разрешило к применению так называемую искусственную поджелудочную железу – разработанную компанией Medtronic систему MiniMed 670G, которая отслеживает уровень глюкозы в крови и самостоятельно вводит пациенту инсулин в нужной дозировке. 
29 Сентября 2016, 13:56
Управлению по продуктам и лекарствам США могут поручить следить за косметикой
23 Сентября 2016, 19:30
В США начнут действовать новые правила отчетности о клинических исследованиях
Министерство здравоохранения и социального обеспечения США (HHS) и Национальные институты здоровья США (NIH) опубликовали финальную версию руководства по регистрации клинических исследований (КИ) и публикации информации об их результатах на сайте ClinicalTrials.gov. С 2017 года организаторы КИ должны будут обнародовать результаты большего количества исследований, в том числе (в некоторых случаях) лекарств и устройств, которые еще не получили одобрение регулятора.
19 Сентября 2016, 16:41
Apple опубликовала правила для разработчиков медицинских приложений

Компания Apple выпустила новые правила для разработчиков приложений, в том числе в сфере здравоохранения. Как сообщает издание iMedicalApps, эти правила могут оказать более значимое влияние на отрасль цифрового здравоохранения, чем те, которые ранее ввело Управление по продуктам и лекарствам США (FDA).

5 Сентября 2016, 18:52
Theranos отказалась регистрировать свой тест на вирус Зика
2 Сентября 2016, 13:30
Amgen отказали в одобрении потенциального блокбастера
25 Августа 2016, 19:51
Важнейшие новости прошедшей недели
20 Августа 2016, 12:21
Управление по продуктам и лекарствам США заработало $7,6 млрд на взносах фармкомпаний
С 1992 года фармкомпании, подававшие заявки на регистрацию препаратов, выплатили Управлению по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) за эти услуги $7,67 млрд. Такие данные привела в своем отчете консалтинговая компания Avalere Health.
18 Августа 2016, 14:48
В США одобрили микростент для лечения глаукомы

Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило применение микростента компании Alcon для лечения глаукомы легкой и средней степени тяжести.

2 Августа 2016, 14:14
России нужна стратегия борьбы с гепатитом С

28 июля по инициативе ВОЗ ежегодно отмечается Всемирный день борьбы с гепатитом, которым болеют до 400 млн человек в мире. В мае этого года на сессии Всемирной ассамблеи здравоохранения впервые была принята Глобальная стратегия сектора здравоохранения по вирусному гепатиту на 2016–2021 годы. Она предполагает уменьшение на 30% новых случаев гепатита В и С и снижение на 10% смертности к 2020 году. В России, между тем, дела с лечением и профилактикой гепатита обстоят не очень хорошо, говорят опрошенные Vademecum эксперты. У нас не только нет национальной стратегии, но и даже достоверной статистики по заболеваемости гепатитом, включая хроническую форму гепатита С.

28 Июля 2016, 0:38
377
В США одобрили первое за 14 лет лекарство от синдрома сухого глаза
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило капли для лечения синдрома сухого глаза ирландской фармацевтической компании Shire.
12 Июля 2016, 13:12
Яндекс.Метрика