ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
16 Февраля, 20:47
16 Февраля, 20:47
56,77 руб
60,02 руб

FDA одобрило препарат компании Gilead Sciences

Ольга Каныгина
9 Декабря 2013, 17:01
1798
Препарат Sovaldi, предназначенный для лечения гепатита С, получил одобрение американского регулятора, сообщает Reuters.
Sovaldi – первое оральное лекарственное средство, которое при лечении некоторых разновидностей гепатита С достаточно принимать раз в день. При приеме Sovaldi нет необходимости в интерфероне, препарате в форме инъекций, при использовании которого возможно появление симптомов, схожих с симптомами простуды. 

В США гепатитом С страдают 3,2 млн человек. Ежегодно от заболевания, которое приводит к развитию цирроза или рака печени, умирают 15 000 американцев. 

По данным Gilead, одна доза Sovaldi будет стоить $1000. Таким образом, 12-недельный курс лечения Sovaldi для одного больного составит $84 000. В то время как другие препараты необходимо принимать гораздо дольше: от 24 до 48 недель.

По прогнозам BMO Capital Markets, в 2014 году выручка от продажи Sovaldi может составить $1,9 млрд.

На данный момент многие компании, включая Bristol-Myers Squibb, AbbVie и Boehringer Ingelheim также разрабатывают вакцины против гепатита С. Аналитики Bloomberg Industries прогнозируют, что рынок препаратов для лечения гепатита С к 2023 году может составить $100 млрд.

Gilead Sciences Inc – американская биофармацевтическая компания, основной сферой деятельности которой являются разработка и исследования препаратов против ВИЧ/СПИД. Количество сотрудников – около 5000 человек. Выручка компании в 2012 году составила $9,7 млрд, а прибыль – $2,59 млрд.

Фото: kdvr.com
Поделиться в соц.сетях
В Татарстане изъяли 51,5 тысячи упаковок некачественных лекарств
Сегодня, 17:52
«Мать и дитя» построит еще десять клиник до 2021 года
Сегодня, 17:47
Экс-работницу бухгалтерии при Минздраве Карелии обязали вернуть 1 млн рублей
Сегодня, 17:36
Продажи медицинской мебели в России снизились на 6,3%
Сегодня, 17:12
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
266
В США вновь предостерегли родителей от использования гомеопатии
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) провело исследование некоторых гомеопатических препаратов, предназначенных для облегчения боли при прорезывании зубов у детей, и обнаружило в них высокую концентрацию опасного компонента – растительного экстракта белладонны. Родителям рекомендовано не пользоваться таким препаратами, чтобы не подвергать риску здоровье детей.
1 Февраля 2017, 7:05
Gilead отказали в бразильском патенте на Труваду
Национальный институт промышленной собственности Бразилии отклонил заявку американской Gilead на выдачу патента на препарат Трувада (тенофовир+эмтрицитабин), предназначенный для лечения и доконтактной профилактики ВИЧ. Между тем бразильская компания Blanver уже готовится выпустить на рынок дженерик Трувады.
27 Января 2017, 13:55
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
В Японии обнаружили контрафактные лекарства от гепатита C
В японской аптечной сети обнаружили контрафактную партию препарата Харвони, разработанного Gilead Sciences для лечения гепатита С.  
17 Января 2017, 19:55
Лечение от гепатита в США получают только 10% пациентов
В США средняя стоимость курса лечения превысила $10 тысяч, или $1 тысячу на одного пациента в месяц. Такой рост цен на лекарства сказался и на пациентах с гепатитом – только 10% из них получают необходимую терапию. 
25 Ноября 2016, 18:24
290
200 мужчин подали иски против Pfizer из-за Виагры

200 жителей Соединенных Штатов, принимавших Виагру, подали иск против фармкомпании Pfizer. Истцы обвинили компанию в том, что ее препарат повышает риск развития рака кожи (меланомы), однако в инструкции по применению никаких предупреждений об этом нет. 

23 Ноября 2016, 11:08
BMS заплатит $100 млн за препарат от фиброза печени
15 Ноября 2016, 8:13
В FDA не могут закрыть свыше 700 вакансий
Американцы не хотят работать в Управлении по продуктам и лекарствам США (FDA). На сегодняшний день только в одном подразделении этой государственной организации – Центре по оценке и исследованиям лекарств (CDER) – свободны более 700 рабочих мест. Квалифицированные специалисты из сферы здравоохранения предпочитают трудоустраиваться в крупные фармкомпании. Причина проста – там больше платят.
9 Ноября 2016, 19:04
В США одобрено лекарство от тяжелой бактериальной инфекции
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) разрешило к применению безлотоксумаб (bezlotoxumab) – первый препарат, предназначенный для предотвращения рецидивов инфекции, вызываемой бактериями Clostridium difficile. Рецидивы случаются в 25–30% случаев; болезнь характеризуется тяжелой, непрекращающейся диареей и, как следствие, повышенным риском летального исхода.




28 Октября 2016, 17:07
Американцев предупредили о новых побочных эффектах тестостерона
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) выпустило предупреждение о новых побочных эффектах тестостерона и других стероидных препаратов, которые будут включены в инструкции к лекарственным препаратам. В частности, обнаружены случаи развития таких тяжелых реакций, как депрессия, сердечный приступ, инсульт, и токсическое воздействие этих препаратов на печень. 
26 Октября 2016, 13:28
416
Первый контракт на поставку софосбувира расторгнут
21 Октября 2016, 14:37
В России заключен первый контракт на поставку софосбувира
В Республике Саха (Якутия) заключен первый контракт на поставку инновационного препарата для лечения гепатита С – софосбувира (Совальди) производителя Gilead Sciences. Таким образом, в России стоимость препарата составила 191 133,33 рубля за упаковку.
20 Октября 2016, 12:50
1135
Яндекс.Метрика