ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
16 Февраля, 2:46
16 Февраля, 2:46
56,77 руб
60,02 руб

Очередной законопроект об ужесточении наказания за подделку ЛС внесен в Госдуму

Анна Козлова
25 Ноября 2013, 13:00
867
Депутаты Госдумы внесли в нижнюю палату Парламента проект закона, устанавливающего уголовную ответственность за оборот фальшивых лекарств, ставших причиной гибели пациентов.
Законопроект, инициированный председателем комитета Государственной думы по безопасности Ириной Яровой, предусматривает ужесточение мер уголовной ответственности за оборот фальшивых лекарств, если они стали причиной гибели людей. За соответствующие нарушения законотворцы предлагают ввести наказание в виде тюремного срока до 12 лет со штрафом в размере от 2 млн до 5 млн рублей или без такового.  

Если производство и распространение контрафакта не привело к смертельному исходу, виновных предлагается наказывать в зависимости от квалификации правонарушения. Например, производство ЛС или медицинских изделий без специального разрешения (лицензии) грозит лишением свободы на срок от пяти до восьми лет и штрафом в размере от 500 000 до 2 млн рублей. Производство, распространение и ввоз на территорию России поддельных медикаментов, недоброкачественных или незарегистрированных ЛС, а также фальсифицированных биологически активных добавок, совершенные в крупном размере, накажут принудительными работами на срок от трех до пяти лет (с лишением права занимать определенные должности или без такового), либо лишением свободы на срок от трех до пяти лет со штрафом в размере от 500 000 до 2 млн рублей.

Напомним, что это не первая попытка ввести новые нормы уголовного наказания для лиц, занимающихся контрафактом. Ранее похожие законопроекты разработали Минздрав РФ и депутаты от партии «Справедливая Россия». Госдума пока не вынесла окончательного решения ни по одному из них.  
Фото: ИТАР-ТАСС

Поделиться в соц.сетях
Статью об умышленном заражении ВИЧ могут исключить из УК РФ
15 Февраля 2017, 19:54
Кириенко пожертвовал денежный бонус на борьбу с раком
15 Февраля 2017, 19:33
Приглашаем на Российский фармацевтический форум Института Адама Смита
15 Февраля 2017, 19:17
Европейский конгресс по эстетической и лазерной медицине (ECALM 2017) состоится в Москве 3-4 марта
15 Февраля 2017, 18:11
Росздравнадзор обнаружил в регионах нехватку лекарств от ВИЧ
15 Февраля 2017, 12:44
В Госдуме предложили ввести монополию на производство спирта для фармпродукции
14 Февраля 2017, 18:13
ФАС обвинила три компании в сговоре при поставках лекарств и медтехники
14 Февраля 2017, 8:56
Госзакупки лекарств и медтехники выросли до 535 млрд рублей
13 Февраля 2017, 19:13
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
252
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
«Единая Россия» займется мониторингом стоимости лекарств
Партия «Единая Россия» объявила, что в рамках проекта «Народный контроль» займется мониторингом цен на лекарства, включенные в пилотный проект по маркировке упаковок QR-кодами. Ранее некоторые фармпроизводители высказывали опасения, что маркировка может привести к подорожанию препаратов.  
10 Февраля 2017, 16:57
Минздрав внес изменения в реестр цен после требования ФАС
Минздрав выполнил предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) и устранил нарушения при регистрации предельных отпускных цен на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). По мнению антимонопольного ведомства, при внесении изменений в реестр цен для препаратов, у которых поменялась комплектность (при сохранении количества лекарственного препарата в потребительской упаковке) Минздрав действовал избирательно, принимая в сходных ситуациях разные решения, что создавало неравные условия ведения бизнеса для фармкомпаний.
10 Февраля 2017, 13:38
Суд разрешил продажи антихолестеринового препарата Praluent в США
Французская фармацевтическая компания Sanofi и ее американский партнер Regeneron Pharmaceuticals объявили о том, что Апелляционный суд США отменил запрет на продажи препарата Praluent на территории США. Praluent (alirocumab) – иммунобиологический препарат для лечения пациентов с генетической предрасположенностью к высокому уровню холестерина в крови и ишемической болезнью сердца в случае, если им дополнительно требуется снижение уровня липопротеинов низкой плотности, так называемого плохого холестерина. 
10 Февраля 2017, 7:09
Скворцова поручила разобраться с дефицитом лекарств от ВИЧ
9 Февраля 2017, 17:10
В ЕЭК предложили маркировать радиометками препараты дороже 500 рублей
На заседании Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) предложили ввести обязательную маркировку радиометками (RFID) только для препаратов стоимостью свыше 500 рублей.
8 Февраля 2017, 20:27
Импорт фармпродукции в январе 2017 года вырос в 1,6 раза
8 Февраля 2017, 17:54
Генпрокуратура Узбекистана решила следить за ценами на лекарства
8 Февраля 2017, 17:11
Пациенты пожаловались на нехватку лекарств от ВИЧ
8 Февраля 2017, 12:10
Mylan заплатит $96,5 млн за участие в антиконкурентном соглашении
8 Февраля 2017, 8:10
ФАС начнет аннулировать завышенные цены на лекарства от ВИЧ
7 Февраля 2017, 19:20
Яндекс.Метрика