ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
30 Мая, 14:17
30 Мая, 14:17
56,71 руб
63,37 руб

Новый препарат Bayer получил одобрение FDA для лечения легочной гипертензии

Ольга Каныгина
9 Октября 2013, 17:21
1310
Американский регулятор одобрил Adempas для лечения двух форм легочной гипертензии.

Таблетки Adempas являются первым средством для лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (ХТЛГ) – заболевания, вызванного образованием тромба в легких. Как правило, ХТЛГ длится не меньше шести месяцев и может закончиться летальным исходом, если не будет установлен имплантат легкого. По информации Cleveland Clinic, ежегодно ХТЛГ диагностируется у 5 тысяч человек. На данный момент пациентам с этим заболеванием предлагается лишь операция. В FDA говорят, что Adempas будет назначаться после операции или тем, кто не может перенести хирургическое вмешательство.

Кроме этого, с помощью Adempas возможно будет лечить легочную артериальную гипертензию, которая зачастую является наследственным заболеванием. Выручка от продаж препарата к 2017 году составит $639 млн, согласно данным Bloomberg.

Легочная гипертензия - группа заболеваний, характеризующихся прогрессивным повышением лёгочного сосудистого сопротивления, что приводит к правожелудочковой недостаточности.

Bayer AG – немецкая фармацевтическая компания, основанная в 1863 году. Среди популярных препаратов компании – аспирин, ципрофлоксацин и др. Выручка компании в 2012 году составила 39,8 млрд евро, а прибыль – 2,4 млрд евро.  

Фото: mctvwayne.hometownohio.com   

Поделиться в соц.сетях
«Эркафарм» и «Юлмарт» запустят онлайн-сервис бронирования лекарств
Сегодня, 13:26
В госклиниках Казахстана вырос объем платных медуслуг
Сегодня, 13:07
Милонов предложил продавать интимные товары по назначению врача
Сегодня, 12:54
Индийская Ishvan создала совместное предприятие с «Нацимбио»
Сегодня, 9:06
Кандидат Трампа стал руководителем Управления по лекарствам США
10 Мая 2017, 20:12
Крупные фармкомпании отозвали рекламу из американского телешоу

Крупные фармкомпании – GlaxoSmithKline, Bayer, Sanofi и Eli Lilly – наряду со всемирно известными брендами из других отраслей, такими как BMW и Mercedes-Benz, отозвали свою рекламу из шоу «Фактор О’Рейли» (самое рейтинговое шоу канала Fox News) из-за телеведущего Билла О’Рейли, который заплатил $13 млн пяти женщинам с просьбой отозвать судебные иски против него. Женщины обвинили О’Рейли в сексуальном домогательстве и подали на него в суд.

7 Апреля 2017, 19:51
935
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза
30 Марта 2017, 8:32
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Чистая прибыль Bayer в 2016 году выросла до 4,53 млрд евро
22 Февраля 2017, 21:58
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
1245
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
573
В США вновь предостерегли родителей от использования гомеопатии
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) провело исследование некоторых гомеопатических препаратов, предназначенных для облегчения боли при прорезывании зубов у детей, и обнаружило в них высокую концентрацию опасного компонента – растительного экстракта белладонны. Родителям рекомендовано не пользоваться таким препаратами, чтобы не подвергать риску здоровье детей.
1 Февраля 2017, 7:05
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
Рынок рекламы лекарств вернулся к докризисному уровню
Больше всего рекламодатели тратят на телевидение, наиболее динамично растет интернет
1317
Bayer пообещала инвестировать $8 млрд в расширение мощностей в США
18 Января 2017, 11:43
Яндекс.Метрика