ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
30 Августа, 4:01
30 Августа, 4:01
65,08 руб
72,80 руб

Препарат Takeda и Norgine одобрили в Японии

Евгения Журавлева
20 Сентября 2013, 14:11
1229
Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceutical Company Limited и европейская Norgine BV заявили 20 сентября, что японское министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения одобрило их препарат Oblean в таблетках по 120 мг для лечения ожирения с осложнениями.

Oblean – это ингибитор липазы, который был открыт британской компанией Alizyme Therapeutics Limited (Alizyme). Norgine купила в октябре 2009 года все права на препарат у Alizyme. В 2003 году Takeda приобрела права на развитие и коммерциализацию препарата в Японии.

Norgine – европейская фармацевтическая компания, с главным офисом в Нидерландах, которая была образована более ста лет назад. В 2012 году чистая выручка компании составила 250 млн евро, штат сотрудников насчитывает до 1000 человек. Компания специализируется в области гастроэнтерологии, гепатологии, критической и поддерживающей терапии. Norgine владеет двумя производственными площадками – в Великобритании и Франции.

Takeda Pharmaceutical – крупнейшая азиатская фармацевтическая компания, входящая в число 15 крупнейших в мире (Big Pharma). На предприятиях Takeda Pharmaceutical работают более 29 тысяч человек по всему миру. Сферы интересов компании: метаболические заболевания, гастроэнтерология, неврология, воспаления и онкология.Центральный офис Takeda расположен в Осаке, также есть филиалы в Токио, Дирфилде (США) и Лондоне. Научно-исследовательские центры находятся в Осаке и Цукубе (Япония), Сан-Диего и Сан-Франциско (США), Кембридже (Великобритания), Сингапуре и др. Компания владеет заводами в Японии, России, Польше, Норвегии, Германии, Австрии, Дании, Бельгии, Мексике, Бразилии, Аргентине, Индии, Китае, Индонезии, Италии и Ирландии. Выручка за 2012 год составила $15,2 млрд, а чистая прибыль – $1,2 млрд.


Поделиться в соц.сетях
Выручка «36,6» выросла за счет покупки Alliance Health Care
29 Августа 2016, 20:51
Власти Подмосковья будут оповещать жителей о поставках медоборудования
29 Августа 2016, 20:26
Власти Малайзии ужесточили контроль на границе с Сингапуром из-за вируса Зика
29 Августа 2016, 20:00
В Санкт-Петербурге обнаружили нелегальное производство медизделий
29 Августа 2016, 18:43
Важнейшие новости прошедшей недели
27 Августа 2016, 10:00
Управление по продуктам и лекарствам США заработало $7,6 млрд на взносах фармкомпаний
С 1992 года фармкомпании, подававшие заявки на регистрацию препаратов, выплатили Управлению по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) за эти услуги $7,67 млрд. Такие данные привела в своем отчете консалтинговая компания Avalere Health.
18 Августа 2016, 14:48
Немецкие специалисты выступили против ускоренного одобрения лекарств
16 Августа 2016, 16:04
Сделка Sanofi и Boeringer Ingelheim отложена
Французской фармкомпании Sanofi придется пойти на уступки, чтобы удовлетворить требования Европейской антимонопольной службы и получить от нее одобрение на приобретение бизнеса безрецептурных препаратов немецкой Boeringer Ingelheim.
18 Июля 2016, 17:44
В США одобрили первое за 14 лет лекарство от синдрома сухого глаза
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило капли для лечения синдрома сухого глаза ирландской фармацевтической компании Shire.
12 Июля 2016, 13:12
Takeda планирует приобретения в Бразилии
Рикарду Марек, президент бразильского и латиноамериканского подразделений японской Takeda, заявил, что фармкомпания ищет возможности для приобретения профильного бизнеса в Бразилии.
3 Июня 2016, 18:20
В Европе одобрили первую генную терапию для детей
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline (GSK), итальянский фонд Telethon и итальянская больница Сан-Раффаэле (Ospedale San Raffaele) объявили, что Европейская комиссия одобрила препарат Strimvelis, который представляет собой первую генную терапию для детей. Он предназначен для лечения редкого заболевания – тяжелого комбинированного иммунодефицита с недостаточностью аденозиндезаминазы (АДА-ТКИН).
30 Мая 2016, 16:00
Фонд Билла и Мелинды Гейтс выделил Takeda $38 млн на разработку полиовакцины
Японская фармкомпания Takeda получит $38 млн от Фонда Билла и Мелинды Гейтс на разработку инактивированной вакцины от полиомиелита, которая могла бы применяться в развивающихся странах.
10 Мая 2016, 15:24
415
В США одобрен первый дженерик Виагры
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило первый дженерик препарата Виагра, предназначенного для лечения эректильной дисфункции.
11 Марта 2016, 14:16
888
В 2015 году американский регулятор признал орфанными рекордное число препаратов
Американский регулятор наблюдает рост заинтересованности компаний в выводе на рынок препаратов для лечения орфанных заболеваний.
12 Февраля 2016, 19:00
896
В США одобрено лекарство Merck & Co от хронического гепатита
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило препарат Zepatier американской компании Merck & Co (в России представлена как MSD) для лечения гепатита С.
29 Января 2016, 16:40
1601
Яндекс.Метрика