ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
12 Октября, 22:29
12 Октября, 22:29
62,19 руб
69,12 руб

На территории РФ обращаются две нелегальные серии препарата Фемара

Вера Разборова
12 Сентября 2013, 15:20
938
В Росздравнадзор поступило сообщение от Novartis, производителя препарата, о том, что он не ввозил серии данного ЛП в страну.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о необходимости изъятии из обращения двух серий ЛС Фемара, производимого компанией Novartis, говорится в письме Росздравнадзора.

Компания-производитель сообщила в надзорную службу о том, что не ввозила на территорию РФ данный препарат под серией S0062, S0920 (таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг 10 штук).

Ведомство предлагает медорганизациям и аптечным учрежденим провести проверку наличия данного средств в своем обращении, а территориальным органам Росздравнадзора провести контроль за выявлением и изъятием указанных серий препарата.
Препарат Фемара (летрозол) является противоопухолевым средством, применяемым при лечении рака груди.

Поделиться в соц.сетях
Минфин предлагает сократить бюджет Минздрава на 85 млрд рублей
Сегодня, 21:04
ОНФ призвал регламентировать работу санавиации
Сегодня, 20:52
В Госдуме призвали регионы контролировать расходы на закупку препаратов
Сегодня, 20:48
Главврач Иркутской районной больницы уволен за многочисленные нарушения
Сегодня, 17:42
Фармкомпании объединяются для разработки новых обезболивающих
В настоящее время страной – лидером по разработкам в области терапии боли признаны США, но в ближайшее время аналитики ожидают подъема японского и европейского рынков. Рост обеспокоенности побочными действиями наркотических обезболивающих и потребность в количественных индикаторах эффективности болеутоляющих средств значительно ускорят развитие технологий на рынке управления болью, говорится в отчете консалтинговой компании Frost & Sullivan.
10 Октября 2016, 18:20
Росздравнадзор частично разрешил продажу презервативов Durex
10 Октября 2016, 17:04
Маркировка лекарств обойдется в 15 млрд рублей
7 Октября 2016, 15:46
Росздравнадзор приостановил продажу партии Авастина
6 Октября 2016, 15:49
Novartis централизует научные подразделения
6 Октября 2016, 13:10
В первом полугодии 2016 года Росздравнадзор изъял 247 серий лекарств
В первом полугодии 2016 года Росздравнадзор изъял из обращения 247 серий фармпрепаратов отечественного и импортного производства, из которых 230 оказались недоброкачественными, 15 –контрафактными и два – фальсифицированными.
27 Сентября 2016, 19:58
Росздравнадзор забраковал партию вакцины от «Микрогена»
26 Сентября 2016, 12:26
Российские льготники получили лекарств на 42,5 млрд рублей
За первые восемь месяцев 2016 года в России выписано 32 млн льготных рецептов, по ним выданы лекарства на общую сумму 42,5 млрд рублей, выяснил в ходе проверок Росздравнадзор. По данным ведомства, на начало сентября в регионах имелся запас льготных лекарств на четыре месяца.
22 Сентября 2016, 18:17
ФАС призвала фармкомпании добровольно снизить цены
ФАС завершила первый этап мониторинга цен на лекарства из перечня программы «Семь нозологий», сравнив их с ценами на такие же препараты за рубежом. В итоге было выявлено несколько десятков препаратов, которые в нашей стране продаются дороже, чем в некоторых других странах мира. Антимонопольное ведомство предложило производителям этих лекарств добровольно снизить зарегистрированные цены. 
21 Сентября 2016, 19:20
Росздравнадзор оштрафовал компанию – импортера лекарств
21 Сентября 2016, 17:05
Медведев поручил проверить качество медосмотров на предприятиях

Премьер-министр России Дмитрий Медведев поручил Минздраву и Роспотребнадзору проверить качество медицинских профосмотров и отчитаться об этом до 1 декабря 2016 года. 

21 Сентября 2016, 12:35
Росздравнадзор могут обязать выдавать разрешения на допуск лекарств на рынок
Проект закона Минздрава, обязующий фармпроизводителей получать у Росздравнадзора допуск препарата на рынок, прошел оценку регулирующего воздействия.

16 Сентября 2016, 20:20
304
Детей Черемховского интерната лечили просроченными лекарствами
Росздравнадзор выявил серьезные нарушения в работе Черемховской городской больницы №1 и Черемховского психоневрологического интерната (Иркутская область), где от кишечной инфекции скончались четверо детей. В ходе проверки ведомство обнаружило лекарственные средства с истекшим сроком годности, а также фармпрепараты, изготовленные и расфасованные в интернате с нарушениями. Материалы дела переданы в прокуратуру и Следственный комитет.
14 Сентября 2016, 15:25
Novartis расформирует подразделение клеточной и генной терапии
2 Сентября 2016, 18:47
В США одобрили еще один аналог препарата от артрита
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило биоаналог препарата Enbrel компании Amgen, предназначенного для лечения артрита.
31 Августа 2016, 12:27
Яндекс.Метрика