ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
24 Июня, 10:09
24 Июня, 10:09
59,66 руб
66,68 руб

Celgene удалось расширить применение онкопрепарата

Ольга Каныгина
6 Июня 2013, 12:46
Celgene Corporation объявила 5 мая 2013 года, что Ревлимид будет применяться для лечения лимфомы из клеток мантии.
FDA одобрило препарат для лечения лимфомы из клеток мантии у тех пациентов, которые уже прошли курс и у которых начался рецидив. До этого Ревлимид применялся только для лечения множественной миеломы.  
  Ревлимид является одним из основных источников доходов Celgene. В 2012 году выручка от продаж этого онкопреапарата  составила $3,77 млрд. По прогнозам специалистов Bloomberg, теперь выручка от продаж Ревлимид к 2016 году может вырасти до $5,9 млрд.  
  Лимфома из клеток мантии является разновидностью неходжкинской лимфомы взрослых, согласно Leukemia & Lymphoma Society. Сейчас пациентам предлагают для лечения лимфомы этого вида несколько препаратов: Велкейд компаний Takeda и Roche, а также Rituxan компании Biogen Idec. Теперь конкуренцию им составит Ревлимид.  
  Акции Celgene на Нью-Йоркской бирже 5 июня упали на 4,7%, цена одной акции составила $112,20 на момент закрытия торгов. В период с июня 2012 по июнь 2013 акции компании выросли на 74%.  
  Лимфома из клеток мантии составляет 2-7% случаев неходжкинской лимфомы взрослых и ей подвержены мужчины старше 50 лет, согласно данным National Organization for Rare Disorders. По прогнозам, в 2013 году это заболевание будет найдено у 70 тысяч человек, а умрет 19 тысяч.  
Celgene Corporation - американская биотехнологическая компания, основанная в 1986 г. Она специализируется на производстве онкопрепаратов, а также лекарств для лечения воспалительных заболеваний. Выручка компании в 2012 г. составила $5,5 млрд, а прибыль – $1,5 млрд.
Поделиться в соц.сетях
В брянском перинатальном центре погибли 11 младенцев
23 Июня 2017, 22:22
Законопроект о курортном сборе одобрен в первом чтении
23 Июня 2017, 19:13
На учете в наркологических диспансерах состоят около 640 тысяч россиян
23 Июня 2017, 17:48
Путин поручил наладить систему здравоохранения в Апатитах
23 Июня 2017, 17:09
Американец обвинил Celgene в завышении цены на лекарство от рака
Американский специалист в области государственной политики Дэвид Митчелл подал в суд на Celgene, обвинив компанию в незаконном препятствовании выходу на рынок дженериков препарата Ревлимид (леналидомид). Отсутствие дженериков, пояснил Митчелл, дает возможность Celgene как монополисту увеличивать стоимость препарата; в частности, доплаты истца за лекарство по медицинской страховке за последние шесть лет выросли с $42 до $250 за месячный курс лечения. 
19 Июня 2017, 12:10
«Натива» вышла на тендеры с аналогом Ревлимида
В понедельник, 5 июня, должны были пройти сразу четыре аукциона по закупке противоракового препарата леналидомид на общую сумму 5,5 млрд рублей. Помимо «Фармстандарта», представляющего интересы американской Celgene, чьи права на препарат Ревлимид (леналидомид) защищены в России патентом, на каждый из тендеров подала заявку и российская «Натива» со своим дженериком Леналидомид-натив. На этот раз торги не состоялись, но борьба, очевидно, будет продолжена как на аукционах, так и в  суде – Celgene и «Натива» подали друг против друга иски. Слишком заманчив приз – общая сумма госзакупок леналидомида превышает 9 млрд рублей в год.
5 Июня 2017, 19:26
Важнейшие новости прошедшей недели
Vademecum представляет самые важные и интересные новости прошедшей недели.
20 Мая 2017, 9:50
«Натива» потребовала принудительную лицензию на Ревлимид
Фармацевтическая компания «Натива» попросила Арбитражный суд Москвы предоставить ей принудительную лицензию на препарат американского производителя лекарств Celgene, следует из материалов Картотеки арбитражных дел. Речь идет о лекарственном средстве Ревлимид (леналидомид), уточнил для Vademecum директор российского представительства Celgene Виктор Феркович. До июля 2022 года молекула препарата находится под патентной защитой. 
19 Мая 2017, 8:51
Кандидат Трампа стал руководителем Управления по лекарствам США
10 Мая 2017, 20:12
В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза
30 Марта 2017, 8:32
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
1496
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
В США вновь предостерегли родителей от использования гомеопатии
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) провело исследование некоторых гомеопатических препаратов, предназначенных для облегчения боли при прорезывании зубов у детей, и обнаружило в них высокую концентрацию опасного компонента – растительного экстракта белладонны. Родителям рекомендовано не пользоваться таким препаратами, чтобы не подвергать риску здоровье детей.
1 Февраля 2017, 7:05
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
Raritan Pharmaceuticals отозвала гомеопатическую продукцию
30 Ноября 2016, 9:15
Яндекс.Метрика