ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
3 Мая, 18:12
3 Мая, 18:12
56,95 руб
62,15 руб

Celgene удалось расширить применение онкопрепарата

Ольга Каныгина
6 Июня 2013, 12:46
1132
Celgene Corporation объявила 5 мая 2013 года, что Ревлимид будет применяться для лечения лимфомы из клеток мантии.
FDA одобрило препарат для лечения лимфомы из клеток мантии у тех пациентов, которые уже прошли курс и у которых начался рецидив. До этого Ревлимид применялся только для лечения множественной миеломы.  
  Ревлимид является одним из основных источников доходов Celgene. В 2012 году выручка от продаж этого онкопреапарата  составила $3,77 млрд. По прогнозам специалистов Bloomberg, теперь выручка от продаж Ревлимид к 2016 году может вырасти до $5,9 млрд.  
  Лимфома из клеток мантии является разновидностью неходжкинской лимфомы взрослых, согласно Leukemia & Lymphoma Society. Сейчас пациентам предлагают для лечения лимфомы этого вида несколько препаратов: Велкейд компаний Takeda и Roche, а также Rituxan компании Biogen Idec. Теперь конкуренцию им составит Ревлимид.  
  Акции Celgene на Нью-Йоркской бирже 5 июня упали на 4,7%, цена одной акции составила $112,20 на момент закрытия торгов. В период с июня 2012 по июнь 2013 акции компании выросли на 74%.  
  Лимфома из клеток мантии составляет 2-7% случаев неходжкинской лимфомы взрослых и ей подвержены мужчины старше 50 лет, согласно данным National Organization for Rare Disorders. По прогнозам, в 2013 году это заболевание будет найдено у 70 тысяч человек, а умрет 19 тысяч.  
Celgene Corporation - американская биотехнологическая компания, основанная в 1986 г. Она специализируется на производстве онкопрепаратов, а также лекарств для лечения воспалительных заболеваний. Выручка компании в 2012 г. составила $5,5 млрд, а прибыль – $1,5 млрд.
Поделиться в соц.сетях
В Казахстане предложили наказывать врачей за навязывание дорогих лекарств
Сегодня, 17:40
Кудрин призвал увеличить финансирование здравоохранения
Сегодня, 17:17
«Роста» заложила имущество своего завода «Нижфарму»
Сегодня, 16:32
Заболеваемость ВИЧ в Свердловской области выросла почти на 10%
Сегодня, 16:26
Готтлиб откажется от $3 млн ради поста главы Управления по лекарствам США
Номинант от президента США Дональда Трампа на пост руководителя Управления по продуктам и лекарствам (FDA) доктор Скотт Готтлиб сообщил о своем намерении отказаться от связей с инвестиционными и фармацевтическими компаниями, чтобы избежать конфликта интересов, если его кандидатура будет одобрена Сенатом. По данным информагентства Bloomberg, это обойдется ему как минимум в $3 млн годового дохода.
30 Марта 2017, 21:50
В США одобрено первое лекарство от тяжелой формы рассеянного склероза
30 Марта 2017, 8:32
Трамп пригласил на пост руководителя FDA врача и бизнесмена
13 Марта 2017, 11:44
В США отклонили заявку на назальный налоксон
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отклонило заявку на действующее вещество лекарства от передозировки опиоидами Налоксон в виде назального спрея производства компании Amphastar. 
22 Февраля 2017, 22:04
Почему европейские инвесторы предпочитают стартапы, продукцию которых можно потрогать руками
925
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
524
В США одобрен первый дженерик популярного лекарства от нарколепсии
19 Января 2017, 11:11
Raritan Pharmaceuticals отозвала гомеопатическую продукцию
30 Ноября 2016, 9:15
Лечение от гепатита в США получают только 10% пациентов
В США средняя стоимость курса лечения превысила $10 тысяч, или $1 тысячу на одного пациента в месяц. Такой рост цен на лекарства сказался и на пациентах с гепатитом – только 10% из них получают необходимую терапию. 
25 Ноября 2016, 18:24
383
200 мужчин подали иски против Pfizer из-за Виагры

200 жителей Соединенных Штатов, принимавших Виагру, подали иск против фармкомпании Pfizer. Истцы обвинили компанию в том, что ее препарат повышает риск развития рака кожи (меланомы), однако в инструкции по применению никаких предупреждений об этом нет. 

23 Ноября 2016, 11:08
BMS заплатит $100 млн за препарат от фиброза печени
15 Ноября 2016, 8:13
В FDA не могут закрыть свыше 700 вакансий
Американцы не хотят работать в Управлении по продуктам и лекарствам США (FDA). На сегодняшний день только в одном подразделении этой государственной организации – Центре по оценке и исследованиям лекарств (CDER) – свободны более 700 рабочих мест. Квалифицированные специалисты из сферы здравоохранения предпочитают трудоустраиваться в крупные фармкомпании. Причина проста – там больше платят.
9 Ноября 2016, 19:04
В США одобрено лекарство от тяжелой бактериальной инфекции
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) разрешило к применению безлотоксумаб (bezlotoxumab) – первый препарат, предназначенный для предотвращения рецидивов инфекции, вызываемой бактериями Clostridium difficile. Рецидивы случаются в 25–30% случаев; болезнь характеризуется тяжелой, непрекращающейся диареей и, как следствие, повышенным риском летального исхода.




28 Октября 2016, 17:07
Американцев предупредили о новых побочных эффектах тестостерона
Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) выпустило предупреждение о новых побочных эффектах тестостерона и других стероидных препаратов, которые будут включены в инструкции к лекарственным препаратам. В частности, обнаружены случаи развития таких тяжелых реакций, как депрессия, сердечный приступ, инсульт, и токсическое воздействие этих препаратов на печень. 
26 Октября 2016, 13:28
507
Яндекс.Метрика