ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
25 Марта, 15:31
25 Марта, 15:31
57,42 руб
61,86 руб

В Японии разрешили применять Хумиру против болезни Бехчета

Евгения Журавлева
24 Мая 2013, 17:12
983
AbbVie GK и Eisai заявили 24 мая, что препарат Хумира одобрен японскими регуляторами для лечения болезни Бехчета желудочно-кишечного тракта. Это первый препарат в Японии, одобренный для лечения этого заболевания.

Хумира уже одобрена в Японии для лечения семи иммуноопосредованных воспалительных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита (включая торможение структурного повреждения), псориаза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилоартрита, ювенильного ревматоидного артрита, болезни Крона и болезни Бехчета желудочно-кишечного тракта. Хумира продается и производится компанией AbbVie, однако ее дистрибуцией в Японии занимается Eisai. Мировые продажи Хумиры составляют $8 млрд в год.

Болезнь Бехчета — системный васкулит неустановленной этиологии, характеризующийся преимущественным поражением слизистой оболочки глаз, полости рта, кожи и половых органов. Болезнь Бехчета в два-три раза чаще встречается у мужчин в возрасте 20-30 лет, хотя наблюдается и у детей. Заболевание распространено во многих странах мира, но чаще болеют люди, живущие на Ближнем Востоке, в бассейне Средиземного моря и в Японии. В Японии существует специальная программа лечения заболеваний Specified Disease Treatment Research Program, в которую входит болезнь Бехчета. К марту 2012 г. 18 000 человек получили помощь по этой программе.  

Компания Eisai является крупным японским фармпроизводителем, ее выручка за 2012 г. составила $5,6 млрд, а чистая прибыль - $474,1 млн. Сотрудничает с такими компаниями, как Pfizer и Johnson&Johnson.  

AbbVie - независимая биофармацевтическая компания, созданная на основе бывшего подразделения патентованных фармацевтических препаратов Abbott. Была основана в 2013 г.. Ее рыночная капитализация составляет $73 млрд. Годовая выручка за 2012 г.( в рамках компании Abbott) - $18,3 млрд, а прибыль - $5,2 млрд.  

Поделиться в соц.сетях
Объeм коммерческого рынка лекарств в феврале снизился на на 5,7%
24 Марта 2017, 19:12
Медведев остался доволен успехами российской фармпромышленности
24 Марта 2017, 18:27
Минэкономики предложило расширить функционал системы по контролю за закупками лекарств
24 Марта 2017, 17:07
«Поволжье-Фарм» обжаловала запрет на исполнение госконтракта
24 Марта 2017, 13:31
Медведев остался доволен успехами российской фармпромышленности
24 Марта 2017, 18:27
ФМБА: персонализированная медицина – далекое будущее даже для зарубежной практики
23 Марта 2017, 19:37
«Фармконтракт» реконструирует саранский «Биохимик»
Группа компаний «Фармконтракт» займется реконструкцией производственных корпусов саранского ПАО «Биохимик», там будет налажен выпуск готовых лекарственных средств и активных фармацевтических субстанций, говорится в сообщении компаний. 
21 Марта 2017, 7:30
Медицинские представители приходят к 96% врачей
17 Марта 2017, 17:47
Азербайджан предложил Украине создать совместное фармпроизводство
16 Марта 2017, 18:04
«Нацимбио» создаст первый в России научный фармакопейный центр
«Нацимбио» (входит в госкорпорацию «Ростех») создаст первый в России научный фармакопейный центр, который, считают в компании, «должен решить проблему зависимости отечественных производителей лекарств от иностранных стандартных образцов и будет способствовать развитию национальной фармакопеи». Цена контракта на проектно-сметные работы для центра составит 16,8 млн рублей.
15 Марта 2017, 11:15
820
ФАС: российское здравоохранение не готово к внедрению risk-sharing
28 Февраля 2017, 9:02
Sanofi и Lonza вложат $285 млн в строительство завода в Швейцарии
27 Февраля 2017, 17:30
Фармзавод в Тюмени потратит 120 млн рублей на переоснащение
17 Февраля 2017, 20:12
Появился третий претендент на покупку акций STADA
17 Февраля 2017, 15:53
В модернизацию завода «Фармасинтез-Тюмень» инвестировано почти 680 млн рублей
15 Февраля 2017, 14:13
STADA может продать до 100% акций компании
14 Февраля 2017, 13:29
Мантуров: российская фармпромышленность выросла на 20%
13 Февраля 2017, 19:08
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
419
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
Яндекс.Метрика