ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
24 Марта, 18:01
24 Марта, 18:01
57,52 руб
62,10 руб

Janssen приостановил производство Тайленола в Южной Корее

Евгения Журавлева
6 Мая 2013, 16:50
1100
The Ministry of Food and Drug Safety (MFDS) Южной Кореи попросило подразделение Janssen Pharma приостановить производство двух видов детского сиропа Тайленол из-за нарушений в ходе изготовления продукта, сообщила газета The Korea Times 2 мая.

Это произошло после того, как J&J отозвал 170 партий суспензий детского сиропа Тайленол со вкусом вишни из-за превышения концентрации парацетамола в нескольких бутылках.Повышенная доза этого вещества может привести к повреждению печени. 

Согласно Закону о фармацевтической деятельности, деятельность компании приостанавливается на срок от месяца до шести в зависимости от типа проблемы. Срок наказания может быть увеличен на основании результатов специального расследования. По сообщению ведомства, компания нарушила как минимум три правила, при этом не оповестила о переводе производства с автоматизированного режима на комбинированный - с использованием как ручных, так и автоматических процессов. «Мы сообщили о происшедшем в головной офис. Технические эксперты уже работают над решением проблемы", - заявил Ким Джи Ен, директор компании Janssen Korea.

Janssen Korea Co Ltd - представительство компании Janssen в Южной Корее, которая, в свою очередь, является дочерней компанией Johnson&Johnson. Чистая выручка Janssen Korea за 2011 г. составила 231 млрд вон ($206,4 млн). На две разновидности препарата приходится 16% рынка жаропонижающих ЛС Южной Кореи, их продажи составляют 21,6 млрд вон ($19,6 млн).

Тайленол позиционируется как обезболивающее и жаропонижающее средство для облегчения симптомов аллергии, простуды, кашля и гриппа. Активным ингредиентом является парацетамол.  

Поделиться в соц.сетях
Минэкономики предложило расширить функционал системы по контролю за закупками лекарств
Сегодня, 17:07
«Поволжье-Фарм» обжаловала запрет на исполнение госконтракта
Сегодня, 13:31
Брюн призвал протестировать всех московских школьников на наркотики
Сегодня, 12:12
Строительство медкластера в Екатеринбурге может начаться в 2019 году
Сегодня, 8:38
ФМБА: персонализированная медицина – далекое будущее даже для зарубежной практики
23 Марта 2017, 19:37
«Фармконтракт» реконструирует саранский «Биохимик»
Группа компаний «Фармконтракт» займется реконструкцией производственных корпусов саранского ПАО «Биохимик», там будет налажен выпуск готовых лекарственных средств и активных фармацевтических субстанций, говорится в сообщении компаний. 
21 Марта 2017, 7:30
Медицинские представители приходят к 96% врачей
17 Марта 2017, 17:47
Азербайджан предложил Украине создать совместное фармпроизводство
16 Марта 2017, 18:04
«Нацимбио» создаст первый в России научный фармакопейный центр
«Нацимбио» (входит в госкорпорацию «Ростех») создаст первый в России научный фармакопейный центр, который, считают в компании, «должен решить проблему зависимости отечественных производителей лекарств от иностранных стандартных образцов и будет способствовать развитию национальной фармакопеи». Цена контракта на проектно-сметные работы для центра составит 16,8 млн рублей.
15 Марта 2017, 11:15
817
ФАС: российское здравоохранение не готово к внедрению risk-sharing
28 Февраля 2017, 9:02
Прокуратура США запросила у Pfizer документы о финансировании благотворительности
28 Февраля 2017, 8:09
Sanofi и Lonza вложат $285 млн в строительство завода в Швейцарии
27 Февраля 2017, 17:30
Появился третий претендент на покупку акций STADA
17 Февраля 2017, 15:53
В модернизацию завода «Фармасинтез-Тюмень» инвестировано почти 680 млн рублей
15 Февраля 2017, 14:13
STADA может продать до 100% акций компании
14 Февраля 2017, 13:29
Мантуров: российская фармпромышленность выросла на 20%
13 Февраля 2017, 19:08
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
416
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
Минздрав участвует в расследовании коррупционной деятельности Teva
Министерство здравоохранения РФ сотрудничало со Следственным комитетом при расследовании обвинений в подкупе высокопоставленного чиновника ведомства российской «дочкой» израильской фармкомпании Teva. 
10 Февраля 2017, 19:12
Яндекс.Метрика