ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
22 Февраля, 23:25
22 Февраля, 23:25
57,86 руб
61,21 руб

Подготовлен законопроект, ужесточающий ответственность за фальсификацию ЛС

Вера Разборова
22 Марта 2013, 19:27
989
Инициаторами внесения законопроекта стали член Комитета ГД по охране здоровья Александр Прокопьев и председатель комитета Госдумы по безопасности и противодействию коррупции Ирина Яровая.
Информация о законопроекте, ужесточающем уголовную и административную ответственность за производство, реализацию и хранение с целью сбыта фальсифицированных лекарств, была озвучена 21 марта 2013 г. в ходе парламентских слушаний.
Проект будет внесен в Госдуму во время весенней сессии.
По словам Александра Прокопьева, законопроекты на эту тему уже дважды  вносились в Госдуму, но безуспешно. Оба законопроекта от 2007 г. и 2010 г.  предлагали внесение изменений в ст. 238 УК РФ, определяющую наказание за производство, хранение, перевозку либо сбыт продукции, не отвечающей требованиям безопасности, но дополнения, предложенные авторами проекта в 2010 г., конкурировали с положениями ст. 159 УК РФ «Мошенничество», а проект 2007 г. не ушел дальше первого чтения.
Прокопьев обещает учесть и исправить ошибки предшественников.
Как сообщил VM помощник Прокопьева, законопроект предполагает внесение примечаний, касающихся фальсификации лекарственных средств, в ст. 238 УК РФ «Производство, хранение, перевозка либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности».
Максимальное наказание по данной статье  – лишение свободны на срок до 10 лет, но для этого должен быть установлен факт того, что при производстве, хранении, перевозке и продаже продукции, не отвечающей требованиям безопасности, наступила смерть двух и более лиц.
В действующем законодательстве до сих пор отсутствует отдельная ответственность за производство и сбыт фальсифицированных лекарств. В настоящий момент, согласно ст.47 ч.6 и 7 ФЗ «Об обороте лекарств», фальсифицированные лекарственные средства, недоброкачественные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из России за счет лица, осуществившего их ввоз.
В случае, если данные лекарственные препараты стали причиной нанесения тяжкого вреда здоровью, то, согласно ч. 1 ст. 118 УК РФ, минимальным наказанием может стать штраф в размере до 80 000 рублей, максимальным – ограничение свободы до трех лет, либо арест до шести месяцев.
Поделиться в соц.сетях
Чистая прибыль Bayer в 2016 году выросла до 4,53 млрд евро
Сегодня, 21:58
«Ава-Петер» начала строительство второй очереди Северной клиники
Сегодня, 21:57
Госдума приняла закон о пошлинах на биомедицинские клеточные продукты
Сегодня, 17:08
Обвиняемый по делу о мошенничестве в Институте экспериментальной медицины отказался признать свою вину
Сегодня, 16:37
Госдума приняла закон о пошлинах на биомедицинские клеточные продукты

Депутаты Госдумы приняли в третьем, окончательном, чтении законопроект о введении государственных пошлин при регистрации биомедицинских клеточных продуктов (БМКП).

Сегодня, 17:08
62
Фармзавод в Тюмени потратит 120 млн рублей на переоснащение
17 Февраля 2017, 20:12
Появился третий претендент на покупку акций STADA
17 Февраля 2017, 15:53
Мосгордума одобрила введение уголовной ответственности за нападение на врачей
15 Февраля 2017, 16:13
В модернизацию завода «Фармасинтез-Тюмень» инвестировано почти 680 млн рублей
15 Февраля 2017, 14:13
Мантуров: российская фармпромышленность выросла на 20%
13 Февраля 2017, 19:08
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
333
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
Минздрав участвует в расследовании коррупционной деятельности Teva
Министерство здравоохранения РФ сотрудничало со Следственным комитетом при расследовании обвинений в подкупе высокопоставленного чиновника ведомства российской «дочкой» израильской фармкомпании Teva. 
10 Февраля 2017, 19:12
Минздрав внес изменения в реестр цен после требования ФАС
Минздрав выполнил предписание Федеральной антимонопольной службы (ФАС) и устранил нарушения при регистрации предельных отпускных цен на лекарства из списка жизненно важных (ЖНВЛП). По мнению антимонопольного ведомства, при внесении изменений в реестр цен для препаратов, у которых поменялась комплектность (при сохранении количества лекарственного препарата в потребительской упаковке) Минздрав действовал избирательно, принимая в сходных ситуациях разные решения, что создавало неравные условия ведения бизнеса для фармкомпаний.
10 Февраля 2017, 13:38
Минздрав предложил няням и сиделкам платить взносы в фонд ОМС
8 Февраля 2017, 15:40
Гендиректор Teva ушел в отставку
7 Февраля 2017, 15:37
Роспотребнадзор поддержал запрет скидок на алкоголь
6 Февраля 2017, 16:44
Падчерица Сергея Чемезова займется фармбизнесом
715
Яндекс.Метрика