ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
23 Марта, 17:17
23 Марта, 17:17
57,64 руб
62,27 руб

Правительство может понизить ставку НДС для фармсубстанций до 10%

Служба новостей
28 Февраля 2013, 14:42
1480
Минздрав и Минфин согласились с предложением Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) понизить ставку НДС для фармсубстанций с 18% до 10%,  сообщил 28 февраля гендиректор АРФП Виктор Дмитриев.
«В конце февраля наше предложение об исключении условия о наличии регистрационного удостоверения на фармсубстанцию российского и иностранного производства как необходимого для применения льготной налоговой ставки поддержано всеми заинтересованными федеральными органами исполнительной власти», – отметил Дмитриев.
Как пояснил корреспонденту VM заместитель генерального директора по развитию Stada CIS Иван Глушков, в случае понижения ставки НДС компании смогут сэкономить порядка 5-6% от производственной себестоимости ЛС.
«Основной эффект данной меры будет распространяться не на российских производителей, а на международные компании, которые построили или построят предприятия в России. Возврат к 10-процентому НДС может привести к тому, что многие ЛС, сейчас производимые в Европе, будут выпускаться в России».
Несмотря на то, что на долю фармсубстанции приходится 70% производственной себестоимости ЛС, цены на препараты в России, по мнению Ивана Глушкова, не снизятся: «На стоимость лекарственного средства это (снижение НДС. – VM) никак не повлияет. Вся система ценового регулирования нашей страны подталкивает компании, работающие на территории России, повышать цены».
Согласно действующему законодательству, налогом на добавленную стоимость по льготной ставке в размере 10% облагаются только ЛС, имеющие регистрационное удостоверение. Поскольку для фармсубстанций не предусмотрена выдача регистрационного удостоверения, это формально лишает ее основания для пользования налоговой льготой.
АРФП также просила правительство понизить ставку НДС до 10% для препаратов, которые находятся в процессе перерегистрации и не имеют действующего удостоверения. По мнению Минфина России, это возможно только после внесения поправок в закон «Об обращении лекарственных средств».  Изменения должны предусматривать необходимость подачи заявления о подтверждении госрегистрации ЛП за 90 рабочих дней до истечения срока действия удостоверения.
Поделиться в соц.сетях
Медтуристы едут в Россию за липосакцией и детоксом
Сегодня, 14:27
Власти Якутии запретят мигрантам работать в сфере здравоохранения
Сегодня, 12:13
Японцы построят во Владивостоке медцентр за $4 млн
Сегодня, 9:02
Совет Федерации предложил ужесточить контроль за системой ОМС
Сегодня, 8:08
«Фармконтракт» реконструирует саранский «Биохимик»
Группа компаний «Фармконтракт» займется реконструкцией производственных корпусов саранского ПАО «Биохимик», там будет налажен выпуск готовых лекарственных средств и активных фармацевтических субстанций, говорится в сообщении компаний. 
21 Марта 2017, 7:30
Медицинские представители приходят к 96% врачей
17 Марта 2017, 17:47
Азербайджан предложил Украине создать совместное фармпроизводство
16 Марта 2017, 18:04
«Нацимбио» создаст первый в России научный фармакопейный центр
«Нацимбио» (входит в госкорпорацию «Ростех») создаст первый в России научный фармакопейный центр, который, считают в компании, «должен решить проблему зависимости отечественных производителей лекарств от иностранных стандартных образцов и будет способствовать развитию национальной фармакопеи». Цена контракта на проектно-сметные работы для центра составит 16,8 млн рублей.
15 Марта 2017, 11:15
801
ФАС: российское здравоохранение не готово к внедрению risk-sharing
28 Февраля 2017, 9:02
Прокуратура США запросила у Pfizer документы о финансировании благотворительности
28 Февраля 2017, 8:09
Sanofi и Lonza вложат $285 млн в строительство завода в Швейцарии
27 Февраля 2017, 17:30
Фармзавод в Тюмени потратит 120 млн рублей на переоснащение
17 Февраля 2017, 20:12
Появился третий претендент на покупку акций STADA
17 Февраля 2017, 15:53
В модернизацию завода «Фармасинтез-Тюмень» инвестировано почти 680 млн рублей
15 Февраля 2017, 14:13
STADA может продать до 100% акций компании
14 Февраля 2017, 13:29
Мантуров: российская фармпромышленность выросла на 20%
13 Февраля 2017, 19:08
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
410
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
Минздрав участвует в расследовании коррупционной деятельности Teva
Министерство здравоохранения РФ сотрудничало со Следственным комитетом при расследовании обвинений в подкупе высокопоставленного чиновника ведомства российской «дочкой» израильской фармкомпании Teva. 
10 Февраля 2017, 19:12
Яндекс.Метрика