ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ
24 Марта, 9:02
24 Марта, 9:02
57,52 руб
62,10 руб

С веществами на выход

Наталья Журавлева
25 Мая 2015, 14:21
3425
Кого и как вынесло на авансцену мировой биофармы
В мае 2015 года американский отраслевой портал FierceBiotech, специализирующийся на освещении биотех­нологической индустрии, опубликовал рейтинг самых влиятельных фигур в отрасли. В него вошли финансовые инвесторы, главы крупных фармкомпаний и даже чиновники, принимающие участие в накачке этого рынка деньгами. Их усилия не пропали втуне – рынок активно растет, создатели биотехнологических компаний полу­чают десятки и даже сотни миллионов долларов, еще не выпустив в продажу ни одного одобренного препарата. Эксперты с тревогой указывают на сходство ситуации с так называемым пузырем доткомов, который лопнул 15 лет назад, разорив многих доверчивых инвесторов.

В этом контексте неудивительно, что самым влия­тельным в мире биотехнологий человеком портал FierceBiotech объявил экстравагантного миллиарде­ра Билла Экмана, владельца инвестфонда Pershing Square Capital. Он действительно весь прошлый год очень энергично работал на рынке биофармацевти­ки, но только занимался не наукой, а финансовы­ми манипуляциями, которые весьма напоминают корпоративный шантаж (так называемый greenmail), хотя в FierceBiotech предпочитают более обтекаемый термин «активное инвестирование» (activist investing).

Весной 2014 года Экман тайно скупил 9,7% компа­нии Allergan, наиболее известной как производитель препарата Ботокс, нашедшего широкое применение в косметологии. Затем Экман совместно с канадской фармкомпанией Valeant Pharmaceuticals рассчиты­вала приобрести Allergan за $45,5 млрд, однако совет директоров компании воспротивился сделке. Тогда Экман начал добиваться смены руководства Allergan и угрожать враждебным поглощением, а несоглас­ные с ним акционеры срочно занялись поисками другого инвестора. Яростная корпоративная борьба закончилась тем, что Allergan был куплен компанией Actavis за $66 млрд. Valeant и Pershing признали, что предложить больше не в состоянии, и смирились с проигрышем. Впрочем, партнеры не остались внакладе, отметило агентство Bloomberg, поскольку смогли по высокой цене продать Actavis принадлежав­шие Экману акции Allergan. Valeant благодаря ранее заключенному с миллиардером соглашению заработал на этом почти $400 млн, а фонд Экмана – $2 млрд, подсчитало агентство.

Есть в рейтинге и люди, имеющие более непосред­ственное отношение к биотехнологиям, – основа­тели компаний, разрабатывающих инновационные методы терапии тяжелых заболеваний. Однако в большинстве своем такие фирмы являются стар­тапами, не выведшими пока на рынок ни одного лекарственного средства, в основном их разработки находятся на ранних стадиях клинических испыта­ний. Что, впрочем, не мешает им получать от полных энтузиазма инвесторов сотни миллионов долларов и котироваться на бирже с капитализацией от $1 млрд до $5,7 млрд.

Представитель этой категории – занявший второе место в рейтинге влиятельности FierceBiotech Нубар Афейан, венчурный инвестор и сооснователь компа­нии Moderna Therapeutics. Компания была создана в 2011 году. Она занимается разработкой технологии использования особых синтетических матричных РНК, при введении которых человеческая клетка должна начать вырабатывать так называемые терапев­тические белки, используемые для борьбы с вируса­ми гепатитов В и С, герпеса и ВИЧ, а также других болезней, для которых адекватной терапии пока не существует вовсе. Идея оказалась весьма привле­кательной – в декабре 2012 года компания получила $40 млн инвестиций от фонда Афейана и «других част­ных инвесторов». В 2013 году Moderna Therapeutics и AstraZeneca подписали пятилетний контракт на разработку, исследования и коммерциализацию технологии матричных РНК для лечения серьезных сердечно‑сосудистых, метаболических заболеваний, болезней почек и даже рака.

Moderna Therapeutics пока не выпустила в свет ни од­ного препарата, зато получила грант от Агентства по перспективным оборонным научно‑исследова­тельским разработкам США (DARPA), а в начале ян­варя 2015 года объявила, что в очередном раунде инвестиций собрала еще $450 млн. Инвесторами ста­ли Flagship VentureLabs, Viking Global Investors, Invus, RA Capital Management и Wellington Management Company.

Свои успехи Moderna описывает так: «Разработана платформа, способная синтезировать матричные РНК для производства любого известного белка в человеческой клетке». Компания не собирается выходить на IPO, однако эксперты оценивают ее капитализацию в $1 млрд.

На третьем месте рейтинга обосновался Ханс Бишоп, генеральный директор компании Juno Therapeutics. Компания занимается разработкой препаратов от рака крови, а конкретно – технологией, позволяю­щей связывать выделяемые раковыми клетками белки и выводить их из кровотока (так называемые хи­мерные антигенные рецепторы). В Juno Therapeutics планируют, что в 2015 году выведут на клинические испытания 10 видов лекарств от различных типов рака, что не мешает компании уже сейчас иметь капи­тализацию в $4,2 млрд.

Ник Лесчли (№13) – генеральный директор стартапа Bluebird bio, разрабатывающего принципиально но­вую технологию терапии генетических заболеваний. Пациенту вводят особым образом сконструирован­ный вирус, призванный прямо в клетках пациента заменить мутантный ген на нормальный. Первой целью компании было победить бета‑талассемию – заболевание, развивающееся при дефектном гене бета‑глобина. У пациентов, страдающих этой болез­нью, не вырабатывается гемоглобин, что приводит к тяжелой анемии. Bluebird bio разработала препарат генной терапии – LentiGlobin BB305, призванный избавить больных от ежедневного переливания крови. FDA дало грант на эти исследования.

В то же время Bluebird bio начала адаптировать этот препарат для лечения более распространенной бо­лезни – серповидноклеточной анемии, при которой гемоглобин в организме пациентов вырабатывается, но имеет неактивную, дефектную форму. Кроме того, в сотрудничестве с Celgene компания проводит вто­рую фазу клинических испытаний еще одного препа­рата, предназначенного для лечения редкой детской болезни, при которой нарушен обмен жирных кислот в организме.

Согласно информации на сайте компании, дальше всего продвинулись испытания последнего препарата. Остальные находятся на стадии доклинических или ранних клинических исследований.

В момент создания Bluebird bio собрала $35 млн, пер­вые результаты клинических испытаний LentiGlobin BB305 позволили компании выйти в 2013 году на IPO и заработать там $116 млн. С тех пор акции компа­нии выросли на 600%, ее капитализация превышает $5,7 млрд.

Дэвид Шенкейн (№20 рейтинга) создал в 2012 году компанию Agios Pharmaceuticals. Она специализиру­ется на разработке низкомолекулярных препаратов, которые вмешиваются в метаболизм раковых клеток. Всего у Agios в разработке находятся три лекарства, которые пока не преодолели даже первую фазу кли­нических испытаний. В начале деятельности инвест­фонды вложили в компанию $33 млн, а уже через год Agios вышла на IPO, где заработала $106 млн. Ее капитализация составляет $4,2 млрд.

Пожалуй, единственной действительно успешной компанией в череде получивших громадные инвести­ции биотехнологических стартапов можно назвать Pharmacyclics, достигшую расцвета под руководством генерального директор Боба Дуггана (№7). Компания была основана в 1991 году для разработки проти­вораковых препаратов, в 1995 году вышла на IPO. В 2006 году Pharmacyclics получила лицензию на тех­нологию, по которой позже был разработан иннова­ционный препарат Имбрувика (ибрутиниб). В 2011-м Дугган подписал контракт на $975 млн с подразделе­нием Johnson&Johnson – компанией Janssen – на про­ведение клинических испытаний и коммерциализа­цию препарата. В 2013 году FDA одобрило Имбрувику как инновационный препарат для лечения лимфомы, а в 2014‑м Pharmacyclics получила премию европей­ского Общества медицинских исследований за от­крытие ибрутиниба. Капитализация компании при этом достигла $19,95 млрд. В 2015 году фармгигант AbbVie заплатил за Pharmacyclics $21 млрд.

«Те, кто беспокоится о пузыре биотеха, абсолютно правы, когда думают, что большое количество акций биотехнологических компаний растет безо всякого на то основания. Большинство таких компаний рас­тет на чистой надежде, несмотря на то что у них очень маленький портфель, а их препараты едва достигли второй фазы клинических испытаний», – выражает общее мнение публицист, научный журналист Сте­фан Петранек в своей колонке в Daily Reckoning.

Согласно биржевым данным, акции биотехнологи­ческих компаний растут на протяжении последних шести лет, некоторые из них за это время увеличили капитализацию более чем на 500%.

Многие аналитики проводят тревожные параллели – рынок так называемых доткомов (то есть интер­нет‑компаний), прежде чем рухнуть, тоже энер­гично рос в течение шести лет – с 1995 по 2001 год. «В 2000 году люди думали, что акции интернет‑ком­паний будут расти вечно», – вспоминал позже известный экономист, профессор Нью‑Йоркского университета Нуриэль Рубини.

фармацевтическое производство, big pharma
Поделиться в соц.сетях
Минздрав: 68% амбулаторных больных сами покупают лекарства
Сегодня, 8:34
Экс-заведующие отделений РОНЦ могут продолжить работу в клинике
23 Марта 2017, 23:09
Утвержден порядок осуществления фармаконадзора
23 Марта 2017, 20:01
ФМБА: персонализированная медицина – далекое будущее даже для зарубежной практики
23 Марта 2017, 19:37
ФМБА: персонализированная медицина – далекое будущее даже для зарубежной практики
23 Марта 2017, 19:37
«Фармконтракт» реконструирует саранский «Биохимик»
Группа компаний «Фармконтракт» займется реконструкцией производственных корпусов саранского ПАО «Биохимик», там будет налажен выпуск готовых лекарственных средств и активных фармацевтических субстанций, говорится в сообщении компаний. 
21 Марта 2017, 7:30
Медицинские представители приходят к 96% врачей
17 Марта 2017, 17:47
Азербайджан предложил Украине создать совместное фармпроизводство
16 Марта 2017, 18:04
«Нацимбио» создаст первый в России научный фармакопейный центр
«Нацимбио» (входит в госкорпорацию «Ростех») создаст первый в России научный фармакопейный центр, который, считают в компании, «должен решить проблему зависимости отечественных производителей лекарств от иностранных стандартных образцов и будет способствовать развитию национальной фармакопеи». Цена контракта на проектно-сметные работы для центра составит 16,8 млн рублей.
15 Марта 2017, 11:15
810
Продажи инновационных лекарств от рака в январе выросли до $483 млн
1 Марта 2017, 8:45
ФАС: российское здравоохранение не готово к внедрению risk-sharing
28 Февраля 2017, 9:02
Прокуратура США запросила у Pfizer документы о финансировании благотворительности
28 Февраля 2017, 8:09
Фармзавод в Тюмени потратит 120 млн рублей на переоснащение
17 Февраля 2017, 20:12
Появился третий претендент на покупку акций STADA
17 Февраля 2017, 15:53
В модернизацию завода «Фармасинтез-Тюмень» инвестировано почти 680 млн рублей
15 Февраля 2017, 14:13
STADA может продать до 100% акций компании
14 Февраля 2017, 13:29
Мантуров: российская фармпромышленность выросла на 20%
13 Февраля 2017, 19:08
В США одобрен первый препарат от мышечной дистрофии Дюшенна
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) одобрило продажу первого в стране препарата, применяемого для терапии мышечной дистрофии Дюшенна (DMD), – Emflaza (дефлазакорт) производства американской биофармацевтической компании Marathon Pharmaceuticals. Стоимость курса препарата составила $89 тысяч. 
13 Февраля 2017, 11:41
414
Правительство отложило утверждение рекомендаций по маркировке лекарств
10 Февраля 2017, 20:23
Яндекс.Метрика